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  • Produktbild: Defects of Secretion in Cystic Fibrosis
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Band 558 - 10%

Defects of Secretion in Cystic Fibrosis

Aus der Reihe Advances in Experimental Medicine and Biology
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244,99 € UVP 274,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

26.11.2014

Abbildungen

XIV, 179 p.

Herausgeber

Carsten Schultz

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

179

Maße (L/B/H)

24,4/17/1,1 cm

Gewicht

349 g

Auflage

2005

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4614-9839-1

Beschreibung

Portrait

Carsten Schultz is professor for Technology Management at University Kiel. His research concentrates on service innovations with a focus on innovation management in health care. Further research interests include the management of radical innovation and university-industry collaborations. He published several books and articles in academic journals, including Journal of Product Innovation Management, Health Care Management Review and Journal of Creativity and Innovation Management

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

26.11.2014

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XIV, 179 p.

Herausgeber

Carsten Schultz

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

179

Maße (L/B/H)

24,4/17/1,1 cm

Gewicht

349 g

Auflage

2005

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4614-9839-1

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Outside Neurons/Inside Epithelia: Novel Activation of CFTR Cl? and HCO3 ? Conductances.- Role of CFTR and Other Ion Channels in Cystic Fibrosis.- Ion Channels in the Apical Membrane: Role of Electrical Coupling on Transepithelial Transport.- Ion Channels in Secretory Granules of the Pancreas: Molecular Identification and Their Role in Regulated Secretion.- Epithelial Transport and Intracellular Trafficking: Physiology and Pathophysiology.- Kinases, Cell Volume, and the Regulation of Chloride Channels.- The CLCAs: Proteins with Ion Channel, Cell Adhesion and Tumor Suppressor Functions.- Is Intervention in Inositol Phosphate Signaling a Useful Therapeutic Option for Cystic Fibrosis?.- An Inositol Phosphate Analog, INO-4995, Normalizes Electrophysiology in CF Airway Epithelia.- Vitamin C and Flavonoids Potentiate CFTR Cl Transport in Human Airway Epithelia.- Airway Glycoconjugates Secreted in Cystic Fibrosis and Severe Chronic Airway Inflammation Relationship with Pseudomonas aeruginosa.- Biosynthesis and Secretion of Mucins, Especially the MUC2 Mucin, in Relation to Cystic Fibrosis.