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Produktbild: Defects of Secretion in Cystic Fibrosis
Band 558

Defects of Secretion in Cystic Fibrosis

Aus der Reihe Advances in Experimental Medicine and Biology

262,90 €

inkl. gesetzl. MwSt.

Beschreibung

Produktdetails

Format

PDF

Kopierschutz

Nein

Family Sharing

Nein

Text-to-Speech

Nein

Erscheinungsdatum

13.07.2007

Herausgeber

Carsten Schultz

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

179 (Printausgabe)

Dateigröße

9943 KB

Sprache

Englisch

EAN

9780387232508

Beschreibung

Produktdetails

Format

PDF

eBooks im PDF-Format haben eine festgelegte Seitengröße und eignen sich daher nur bedingt zum Lesen auf einem tolino eReader oder Smartphone. Für den vollen Lesegenuss empfehlen wir Ihnen bei PDF-eBooks die Verwendung eines Tablets oder Computers.

Kopierschutz

Nein

Dieses eBook können Sie uneingeschränkt auf allen Geräten der tolino Familie, allen sonstigen eReadern und am PC lesen. Das eBook ist nicht kopiergeschützt und kann ein personalisiertes Wasserzeichen enthalten. Weitere Hinweise zum Lesen von eBooks mit einem personalisierten Wasserzeichen finden Sie unter Hilfe/Downloads.

Family Sharing

Nein

Mit Family Sharing können Sie eBooks innerhalb Ihrer Familie (max. sechs Mitglieder im gleichen Haushalt) teilen. Sie entscheiden selbst, welches Buch Sie mit welchem Familienmitglied teilen möchten. Auch das parallele Lesen durch verschiedene Familienmitglieder ist durch Family Sharing möglich. Um eBooks zu teilen oder geteilt zu bekommen, muss jedes Familienmitglied ein Konto bei Thalia oder einem anderen tolino-Buchhändler haben. Weitere Informationen finden Sie unter Hilfe/Family-Sharing.

Text-to-Speech

Nein

Bedeutet Ihnen Stimme mehr als Text? Mit der Funktion Text-to-Speech können Sie sich im tolino webReader und in der aktuellen Thalia – Lesen & Hören App das eBook vorlesen lassen. Weitere Informationen finden Sie unter Hilfe/Text-to-Speech.

Barrierefreiheit
  • nicht oder eingeschränkt barrierefrei
  • keine Vorlesefunktionen des Lesesystems deaktiviert

Erscheinungsdatum

13.07.2007

Herausgeber

Carsten Schultz

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

179 (Printausgabe)

Dateigröße

9943 KB

Sprache

Englisch

EAN

9780387232508

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  • Produktbild: Defects of Secretion in Cystic Fibrosis
  • Contributing Authors.- Preface.- Acknowledgments.- Outside Neurons/Inside Epithelia: Novel Activation of CFTR Cl- and HCO3-Conductances.- Role of CFTR and other Ion Channels In Cystic Fibrosis.- Ion Channels in the Apical mEmbrane: Role of Electrical Coupling on Transepithelial Transport.- Ion channels in secretory granules of the pancreas: Molecular identification and their role in regulated secretion.- Epithelial Transport and Intracellular Trafficking: Physiology and Pathophysiology.- Kinases, Cell Volume, and the Regulation of Chloride Channels.- The CLCAs: Proteins with Ion Channel, Cell Adhesion and Tumor Suppressor Functions.- Is Intervention in Inositol Phosphate Signaling a Useful Therapeutic Option for Cystic Fibrosis?- An Inositol Phosphate Analog, INO-4995, Normalizes Electrophysiology in CF Airway Epithelia.- Vitamin C and Flavonoids Potentiate CFTR Cl Transport in Human Airway Epithelia.- Airway Glycoconjugates Secreted in Cystic Fibrosis and Severe Chronic Airway Inflammation Relationship with Pseudomonas aeruginosa.- Biosynthesis and Secretion of Mucins, Especially the MUC2 MUCIN, in Relation to Cystic Fibrosis.- Index.