Produktbild: Defects of Secretion in Cystic Fibrosis
Band 558 - 12%

Defects of Secretion in Cystic Fibrosis

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

10.02.2005

Abbildungen

XIV, 179 p.

Herausgeber

Carsten Schultz

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

179

Maße (L/B/H)

24,1/16/1,6 cm

Gewicht

465 g

Auflage

2005

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-387-23076-4

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Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

10.02.2005

Abbildungen

XIV, 179 p.

Herausgeber

Carsten Schultz

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

179

Maße (L/B/H)

24,1/16/1,6 cm

Gewicht

465 g

Auflage

2005

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-387-23076-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Outside Neurons/Inside Epithelia: Novel Activation of CFTR Cl? and HCO3 ? Conductances.- Role of CFTR and Other Ion Channels in Cystic Fibrosis.- Ion Channels in the Apical Membrane: Role of Electrical Coupling on Transepithelial Transport.- Ion Channels in Secretory Granules of the Pancreas: Molecular Identification and Their Role in Regulated Secretion.- Epithelial Transport and Intracellular Trafficking: Physiology and Pathophysiology.- Kinases, Cell Volume, and the Regulation of Chloride Channels.- The CLCAs: Proteins with Ion Channel, Cell Adhesion and Tumor Suppressor Functions.- Is Intervention in Inositol Phosphate Signaling a Useful Therapeutic Option for Cystic Fibrosis?.- An Inositol Phosphate Analog, INO-4995, Normalizes Electrophysiology in CF Airway Epithelia.- Vitamin C and Flavonoids Potentiate CFTR Cl Transport in Human Airway Epithelia.- Airway Glycoconjugates Secreted in Cystic Fibrosis and Severe Chronic Airway Inflammation Relationship with Pseudomonas aeruginosa.- Biosynthesis and Secretion of Mucins, Especially the MUC2 Mucin, in Relation to Cystic Fibrosis.