QuinK Qualitätsindex für Kinder- und Jugendhospizarbeit
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- Deutsch ausgewählt
31,50 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
18.10.2021
Verlag
HospizverlagSeitenzahl
104
Maße (L/B/H)
29,9/21/0,9 cm
Gewicht
593 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-941251-84-7
n Deutschland leben ca. 50.000 Kinder und Jugendliche mit einer lebens-verkürzenden oder lebensbedrohlichen Erkrankung. Kinder- und Jugendhospizarbeit hat es sich zur Aufgabe gemacht, diese Kinder und Jugendlichen und ihre Familien auf ihrem Lebensweg zu begleiten – bedürfnisorientiert, individuell, ganzheitlich. In diesem Auftrag engagieren sich bundesweit zahlreiche ehren- und hauptamtliche Mitarbeiter*innen in stationären und ambulanten Einrichtungen der Kinder- und Jugendhospizarbeit. Um sie und die betroffenen Familien bei der Reflexion und Weiterentwicklung der täglichen Arbeit zu unterstützen und einen kontinuierlichen und nachhaltigen Prozess der Qualitätssicherung zu ermöglichen, entwickelte ein Forschungsteam der Universität Koblenz-Landau/Humboldt-Universität zu Berlin in Zusammenarbeit mit dem Deutschen Hospiz- und PalliativVerband e.V. (DHPV) den Qualitätsindex für Kinder- und Jugendhospizarbeit (QuinK).
Der QuinK ist als grundsätzliche Orientierungshilfe für die Evaluation und die Weiterentwicklung der Kinder- und Jugendhospizeinrichtungen zu verstehen. Er möchte Einrichtungen ermutigen, Qualitätsentwicklung selbst in die Hand zu nehmen und allen Beteiligten ihre individuelle Verantwortung zum Gelingen des Entwicklungs-prozesses bewusstmachen. Nur mit der Unterstützung aller Mitarbeiter*innen und der begleiteten Familien kann das Ziel der bestmöglichen Begleitung von Kindern und Jugendlichen mit einer lebensverkürzenden oder lebensbedrohlichen Erkrankung und ihrer Familien verwirklicht werden.
Der QuinK ist als grundsätzliche Orientierungshilfe für die Evaluation und die Weiterentwicklung der Kinder- und Jugendhospizeinrichtungen zu verstehen. Er möchte Einrichtungen ermutigen, Qualitätsentwicklung selbst in die Hand zu nehmen und allen Beteiligten ihre individuelle Verantwortung zum Gelingen des Entwicklungs-prozesses bewusstmachen. Nur mit der Unterstützung aller Mitarbeiter*innen und der begleiteten Familien kann das Ziel der bestmöglichen Begleitung von Kindern und Jugendlichen mit einer lebensverkürzenden oder lebensbedrohlichen Erkrankung und ihrer Familien verwirklicht werden.
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