Allgemeiner Teil.- I. Allgemeine Konstitutionspathologie.- Die Multiplizität ätiologischer Faktoren.- Kausalismus und Konditionalismus.- Ursache und obligate Bedingung.- Exogene und endogene ätiologische Momente.- Krankheitsdisposition.- Der Konstitutionsbegriff.- Körperverfassung, Konstitution und Kondition.- Habitus.- Gesamtkonstitution und Partialkonstitutionen.- Die Partialkonstitution des neuroglandulären Systems.- Prinzip der dreifachen Sicherung.- Die polyglanduläre Formel. Dyskrasien und Diathesen.- Vererbung.- Vererbungsgesetze.- Vererbbarkeit erworbener Eigenschaften.- Keimänderung.- Die Quellen der Konstitution.- Familiarität.- Konstitutionsanomalie.- Die normale Konstitution.- Abartung, Degeneration.- Entartung.- Degenerationszeichen.- Status degenerativus.- Morphologische Konstitutionsanomalien.- Mißbildungen.- Funktionelle Konstitutionsanomalien.- Evolutive Konstitutionsanomalien.- Infantilismus.- Infantilismus universalis.- Infantilismus partialis.- Pubertas praecox.- Involutive Konstitutionsanomalien.- Das Senium.- Senilismus universalis und partialis.- Beziehungen zwischen involutiven und evolutiven Konstitutionsanomalien.- Progerie.- Die Gruppierung der Konstitutionen.- nach Wunderlich, Tandler, Eppinger und Heß, Beneke, de Giovanni, Viola, Kretschmer, Sigaud u. a..- Konstitutionsformeln.- Typische Formen universeller Konstitutionanomalien.- Status thymolymphaticus (A. Paltauf).- Status hypoplasticus (Bartel).- Arthritismus (Herpetismus, Lithämie).- Exsudative Diathese (Czerny).- Neuropathische Konstitution.- Asthenische Konstitutionsanomalie (Stiller).- Asthenischer Infantilismus (Mathes).- Andere Konstitutionstypen.- Vererbbarkeit der Konstitutionstypen.- Beziehungen der Konstitutionsanomalien zur klinischen Pathologie.- Die konstitutionelle Disposition zu funktionellen Erkrankungen.- Die konstitutionelle Disposition zu organischen Erkrankungen.- Abiotrophische Erkrankungen (Gowers).- Andere Erkrankungen.- Partielle Minderwertigkeiten.- Organminderwertigkeit.- Heredofamiliäre Krankheiten.- Konstitutionskrankheiten.- Krankheitsdisposition der Konstitutionstypen.- Der Wert einer Analyse der konstitutionellen Krankheitsdisposition.- Der absolute Wert.- Der diagnostische Wert.- Der therapeutisch-prophylaktische Wert.- Rassenhygiene.- Eugenik.- II. Infektionskrankheiten. Chemische und physikalische äußere Krankheitsursachen. Neoplasmen.- Infektionskrankheiten.- Die obligate Bedingung.- Die individuelle Disposition.- Konstitution und Schutzkörpergehalt.- Die Bolle der Blutdrüsen.- Vom Schutzkörpergehalt unabhängige konstitutionelle Disposition.- Status thymicolymphaticus.- Status degenerativus.- Konstitutionelle Hypochlorhydrie und Achylic.- Hydropische Konstitutionsanomalie.- Exsudative Diathese.- Neuropathische Konstitution.- Prinzip des Locus minoris resistentae.- Konstitutionelle Disposition zum Scharlach, zur Diphtherie, zum Erysipel, zum Gelbfieber, zur Syphilis, zur Tuberkulose.- Tuberkulose und Status degenerativus.- Tuberkulose und Habitus asthenicus.- Tuberkulose und Status lymphaticus.- Tuberkulose und Lebensalter.- Tuberkulose und Locus minoris resistentiae.- Tuberkulose der Haut.- Tuberkulose und Blutdrüsen.- Chemische und physikalische äußere Krankheitsursachen.- Vergiftungen.- Idiosynkrasie.- Individuelle Differenzen der Giftwirkung.- Alimentäre Idiosynkrasien.- Idiosynkrasie und Anaphylaxie.- Die Konstitution Idiosynkrasischer.- Giftempfindlichkeit und Blutdrüsen.- Röntgenschädigungen.- Hitzschlag und Sonnenstich.- Erfrierungen.- Erkältung.- Luftdruckerkrankungen.- Wetterempfindlichkeit.- Föhnempfindlichkeit.- Telepathie.- Neoplasmen.- Exogene ursächliche Faktoren.- Heredofamiliäres Vorkommen.- Multiple primäre Tumoren.- Diathèse néoplasique.- Neoplasmen und Status degenerativus.- Die „karzinomatöse Konstitution“ (Beneke).- Die „Krebskrase“ (Rokitansky).- Biochemie der Krebsdisposition.- Die Rolle der Blutdrüsen.- Die Untersuchungen von Freund und Kaminer.- Gibt es eine obligate Bedingung in der Krebsätiologie ?.- Regionäre Unterschiede der Krebsverbreitung.- Speziesunterschiede.- Akute Miliarkarzinose.- Spezieller Teil.- III. Blutdrüsen.- Die Sonderbeziehung der Blutdrüsen zur Konstitution.- Die allgemeine Bedeutung der Konstitution für die Erkrankungen der Blutdrüsen.- Schilddrüse.- Richtlinien und Grundsätze für die Analyse der individuellen Blutdrüsenformel.- Die hypothyreotische Konstitution.- Das Myxödem.- Das kongenitale Myxödem (sporadischer Kretinismus).- Die thyreotoxische Konstitution.- Instabilité thyréoïdienne.- Die Beziehungen zwischen Nervensystem und Schilddrüse.- Das Basedowoid (R. Stern).- Die individuelle Körperverfassung und die Symptomatologie der Thyreotoxikosen.- Der Morbus Basedowii.- Der Jodbasedow.- Die Rassendisposition zur Thyreotoxikose.- Der Kropf.- Die kretinische Degeneration.- Thymus.- Die physiologischen Grundlagen.- Hypoplasie des Thymus.- Hyperplasie des Thymus.- Der Status thymolymphaticus.- Die spezifische Drüsenwirkung.- Die Myasthenia gravis pseudoparalytica.- Epithelkörperchen.- Die hypoparathyreotische Konstitution.- Die Tetanie.- Die spasmophile Diathese der Kinder.- Die Spasmophilie der Erwachsenen (Peritz).- Konstitutionelle und konditionelle Spasmophilie.- Hereditäre und familiäre Hypoparathyreose.- Hypophyse, Keimdrüsen, Zirbeldrüse, Nebennieren.- Die hyperpituitäre (akromegaloide) Konstitution.- Pubertätsakromegaloidie.- Akromegalie.- Die hypopituitäre und die hypogenitale. Konstitution.- Pubertätseunuchoidismus.- Das Geroderma.- Eunuchoidismus.- Die pluriglandulären Erkrankungen.- Die hypergenitale Konstitution.- Pubertas praecox.- Genitale Frühreife.- Pineale Frühreife.- Suprarenale Frühreife.- Hypophysäre Frühreife.- Differentialdiagnose der einzelnen Formen.- Psychische Frühreife.- Heredität der Frühreife.- Bildungsfehler der Nebennieren.- Hypoplasie des chromaffinen Systems.- Der Einfluß der funktionellen Partialkonstitution der Nebenniere auf die Gesamtkonstitution. Der Einfluß der Rinde.- Der Einfluß des Markes.- Der Morbus Addisonii.- IV. Nervensystem.- Die individuelle Variabilität der Morphologie des Zentralnervensystems.- Die morphologischen Konstitutionsanomalien des Zentralnervensystems.- Hirngewicht und Hirngröße.- Das Oberflächenbild des Großhirns.- „Verbrechertypus“ der Windungsformation.- Mykrogyrie.- Größen- und Formanomalien des Rückenmarks.- Anomalien der Nervenzellen.- Anomalien der Nervenfasern.- Anomalien der Architektonik.- Fötalismen und Infantilismen.- Atavismen.- Die Glia.- Heterotopien.- Abnorme Bündel.- Der Zentralkanal.- Der Ventriculus terminalis.- Der Lateralrecessus des vierten Ventrikels.- Ammonshornsklerose.- Die funktionellen Konstitutionsanomalien des Nervensystems.- Linkshändigkeit.- Die Hirnnerven.- N. olfactorius.- N. opticus.- Augenbewegungsnerven.- Nystagmus.- Pupillenanomalien.- N. facialis.- N. octavus.- Die Rückenmarksnerven.- Motilität.- Sensibilität.- Reflexe.- Sehnenreflexe.- Kornealreflex.- Rachenreflex.- Bauchdeckenreflex.- Fußsohlenreflex.- Das „Pseudo-Babinski-Phänomen“.- Steigerung der Reflexe.- Anomale Reflexe.- Die mechanische neuromuskuläre Erregbarkeit.- Die elektrische neuromuskuläre Erregbarkeit.- Die Myotonie.- Anomalien dèr Koordination.- Der Muskeltonus.- Das vegetative Nervensystem.- Die Eppinger-Heßsche Lehre.- Die neuropathische Konstitutionsanomalie.- Neurasthenie.- Neuropathie und Blutdrüsen.- Stigmata des vegetativen Nervensystems.- Dermographismus.- Andere Zeichen anomaler Vasomotoren.- Neurosekretorische Anomalien.- Der Kopfschmerz.- Die Migräne.- Die Hirnschwellung.- Das Glaukom.- Neurotrophische Anomalien.- Das Schlafbedürfnis.- Der sensorische Anteil des vegetativen Nervensystems.- Psychische Konstitutionsanomalien.- Heredofamiliäre Erkrankungen des Nervensystems.- Tabes dorsalis.- Progressive Paralyse.- Syringomyelic.- Gliom.- Geschwülste des Zentralnervensystems.- Tuberöse Sklerose und Recklinghausen sche Neurofibromatose.- Pseudosklerose (Westphal — Strümpell) und progressive Lentikulardegeneration (Wilson).- Multiple Sklerose.- Epilepsie.- Fazialislähmung.- Polyneuritis.- Neuralgien und Myalgien.- Rheumatismus.- Meningitis.- Funktionelle Neurosen.- Die „Süchtigen“.- V. Blut und Stoffwechsel.- Die Blutbestandteile.- Die Blutzellen und ihre Bildungsstätten.- Die normale Blutformel.- Chlorose.- Perniziöse Anämie.- Andere hämolytische Anämien.- Hämolytischer Ikterus.- Aplastische Anämie.- Konstitutionelle Erythrozytose.- Erythrämie.- Die Leukozyten.- Lymphozytose und Monozytose.- Das degenerative weiße Blutbild.- Anomale Reizreaktion der Blutbildungsapparate.- Lymphatische und monozytäre Reaktion.- Leukämie.- Pseudoleukämie.- Myeloide Reaktion.- Lymphogranulomatose.- Lymphosarkom.- Systemerkrankungen des retikuloendothelialen Apparates.- Konstitutionelle Splenomegalie.- Eosinophilie.- Blutplättchen.- Essentielle Thrombophilie.- Konstitutionelle hämorhagische Diathese.- Blutflüssigkeit und Stoffwechsel.- Anomalien der Gerinnungsfähigkeit.- Hämophilie.- Stoffwechselkrankheiten.- Eiweißstoffwechsel.- Purinkörper.- Arthritismus.- Gicht.- Uratdiathese.- Aminosäurendiathesen.- Alkaptonurie.- Cystinurie.- Diaminurie.- Porphyrismus.- Kohlehydratstoffwechsel.- Assimilationsgrenze.- Alimentäre Glykosurie und Diabetes mellitus.- Alimentäre Lävulosurie und Galaktosurie.- Lävulosediabetes.- Alimentäre Maltosurie.- Pentosurie.- Fettstoffwechsel.- Konstitutionelle Fettsucht.- Lipodystrophia progressiva.- Konstitutionelle Magersucht.- Wasser- und Salzstoffwechsel.- VI. Skelettsystem, Synovialhäute und seröse Membranen.- Allgemeine Bedeutung der Konstitutionsanomalien des Skelettes.- Riesenwuchs.- Riesenwuchs als Krankheitssymptom und als Konstitutionsanomalie.- Riesenwuchs als idiopathische Vegetationsstörung.- Eunuchoider Hochwuchs.- Hypophysärer Hochwuchs.- Die Blutdrüsenformel des Hochwüchsigen.- Partieller Riesenwuchs.- Zwergwuchs.- Zwergwuchs und Infantilismus.- Nanosomia primordialis.- Nanosomia infantilis.- Zwergwuchstypus Paltauf.- Übergangs- und Mischformen.- Thyreogener Zwergwuchs.- Hypophysärer Zwergwuchs.- Geroderma.- Thymogener Zwergwuchs.- Kretinischer Zwergwuchs.- Mariner Kretinismus.- Suprarenaler Zwergwuchs.- Minderwuchs durch prämaturen Epiphysenschluß.- Achondroplasie und Chondrohypoplasie (Oligochondroplasie).- Partielle Mikromelie.- Brachydaktylie.- Die verschiedenen Formen des mikromelen Minderwuchses.- E. Levis System der Zwergwuchsformen.- Osteogenesis imperfecta. Osteopsathyrosis idiopathica. Dysplasia periostalis.- Osteosklerose.- Myositis ossificans progressiva.- Dysostosis cleidocranial hereditaria.- Kongenitaler Lückenschädel.- Dysostosis craniofacialis hereditaria.- Schädelanomalien durch prämature Nahtsynostose.- Akrocephalosyndaktylie.- Dystrophia periostalis hyperplastica.- Pléonostéose familiale.- Hypertrophie cranienne familiale simple.- Hyperpituitäre Schädelform.- Infantile Schädelform.- Konstitutionsanomalien des Rumpfskelettes; der Wirbelsäule.- Skoliose.- Konstitutionsanomalien der Rippen;.- des Sternums.- Infantiler Thorax.- Infantiles Becken.- Assimilationsbecken.- Schulterblatthochstand.- Scapulae alatae.- Scapulae scaphoideae.- Hyperdaktylie.- Hyperphalangie.- Ektromelien.- Perodaktylie. Spalthände und Spaltfüße.- Syndaktylie.- Andere Degenerationszeichen am Fuß.- Dolichostenomelie, Arachnodaktylie.- Isodaktylie.- Processus supracondyloideus. Calcaneussporn. Os tibiale externum.- Coxa vara.- Madelungsche Deformität.- Plattfuß. Genu valgum.- Überstreckbarkeit der Gelenke.- Bildungsfehler der Gelenke.- Kongenitale und habituelle Luxationen.- Kongenitale Hüftgelenksluxation. Klumpfuß. Hohlfuß.- Klinodaktyhe. Hallux valgus. Kamptodaktylie. Hammerzehe.- Dupuytrensche Kontraktur.- Multiple kartilaginäre Exostosen und Enchondrome.- Ostéoarthropathie hypertrophiante (P. Marie).- Ostitis deformans (Paget).- Ostitis fibrosa (v. Recklinghausen).- Kalziprive Osteopathien (Rachitis, Osteomalazie).- Singuläre atypische Systemerkrankungen des Skelettes.- Konstitutionelle Organminderwertigkeit des Skelettes.- Erkrankungen der Epiphysenknorpeln im Wachstumsalter (Schlatter, Perthes, Köhler).- Reparable Entwicklungsstörung des Os naviculare (A. Köhler).- Osteomyelitis.- Akuter Gelenkrheumatismus.- Chronische Polyarthritis.- Arthritis deformans.- Heberdensche Knoten.- Heredotraumatische Kyphose.- Stilisches Syndrom.- Multiple chronische Tendovaginitis bzw. Hygromatosis.- Multiple chronische Serositis.- Perikarditis. Peritonitis. Pleuritis.- VII. Zirkulationsapparat.- Schwierigkeiten der Diagnostik konstitutioneller Anomalien des Zirkulationsapparates.- Formale Entwicklungsanomalien.- Angeborene Herzfehler.- Defekte des Ventrikelseptums.- Offenes Foramen ovale.- Defekte des Vorhofseptums.- Persistierender Truncus arteriosus.- Transposition der großen Gefäße.- Stenose der Pulmonalarterie.- Stenose der Aorta.- Persistenz des Ductus Botalli.- Duroziers „reine“ Mitralstenose.- Bards „funktionelle“ Mitralstenose.- Abnorme Sehnenfäden.- Andere formale Bildungsfehler.- Angeborene Lageanomalien des Herzens.- Dextrokardie.- Dextroposition und Medianstellung des Herzens.- Steilstellung des Herzens (Tropfenherz).- Kardioptose (Rummo).- Cordatonie (F. A. Hoffmann).- Konstitutionelle Größenanomalien.- Hypoplasie des Zirkulationsapparates.- Gefahren der Gefäßhypoplasie.- Aortenruptur.- Aneurysmen.- Hirnblutungen.- Purpura haemorrhagica.- Herzthromben.- Geringe Widerstandskraft.- Plötzlicher Tod.- Hochstand des Aortenbogens.- Vorwölbung des II. linken Herzschattenbogens.- Akzentuation des II. Pulmonaltones.- Systolisches Geräusch.- Diastolisches Geräusch.- Hebender Spitzenstoß.- Wanderherz.- Degenerative Ip-Zacke.- Andere konstitutionelle Anomalien im Elektrokardiogramm.- Labilität der Herzaktion.- Physiologische Arhythmie.- Respiratorische Arhythmie.- Respiratorische Inäqualität des Pulses.- Aschnerscher Bulbusdruckreflex.- Erbensches Vagusphänomen.- Extrasystolische Arhythmie.- Anomalien der Pulsfrequenz.- Anomalien des Blutdruckes.- Anomalien der Gefäßverzweigung.- Juvenile Arterienrigidität.- Starke Pulsation der Bauchaorta. Nonnensausen.- Erworbene Herz- und Gefäßkrankheiten. Endokarditis. Klappenfehler.- Myokarditis.- Die individuelle Energie des Herzmuskels.- Konstitutionelle Herzschwäche.- Idiopathische Herzhypertrophie.- Cardiopathia adolescentium.- Schwäche des Reizleitungssystems.- Konstitutionelle Kreislaufschwäche.- Herzneurosen.- Arteriosklerose.- Genuine Hypertonie (permanenter arterieller Hochdruck).- Mesaortitis luetica.- Gefäßneurosen.- Varices.- Hämorrhoiden.- Genuine diffuse Phlebektasie und Phlebarteriektasie.- Venenthrombose.- VIII. Respirationsapparat.- Spaltbildungen.- Reste der Kiemenfurchen.- Anomalien der Nasenhöhle.- Anomalien des Gaumens und Rachens.- Anomalien des lymphatischen Rachenringes.- Anomalien des Kehlkopfes.- Anomalien der Lungen.- Erworbene Erkrankungen des Respirationsapparates.- Katarrhe der oberen Luftwege.- Heuschnupfen.- Paroxysmale nasale Hydrorrhöe.- Rhinitis fibrinosa.- Habituelles Nasenbluten.- Tonsillitis.- Stimmritzenkrampf.- Chronische Pharyngitis und chronische Bronchitis.- Bronchitis pituitosa und eosinophiler Katarrh.- Asthma bronchiale.- Bronchitis mucomembranacea.- Bronchiektasie.- Bronchiolitis fibrosa obliterans.- Lungensklerose.- Lungenemphysem.- Arthritische Hämoptysen.- Lungenödem.- Pneumonie.- Tuberkulose der Lungen.- Die allgemeine Disposition der Lungen.- Die besondere Disposition der asthenischen Lungen.- Die relative Immunität der lymphatischen Lungen.- Die spezielle Disposition der Lungenspitzen.- Die konstitutionellen Anomalien der oberen Brustapertur.- Nochmals Asthenie und Lungentuberkulose.- Andere zur Lungentuberkulose disponierende Konstitutionsanomalien.- Nationalität und Rasse.- Heredität und Familiarität.- Lungentuberkulose bei Kindern.- Lungentuberkulose bei Lymphatikern.- Lungentuberkulose des Alters.- Lungentuberkulose bei Arthritismus.- Lungensyphilis.- IX. Verdauungsapparat.- Mundhöhle. Mundspalte.- Gitterzähne1.- Mikrodontie.- Diastema.- Trema.- Stellungsanomalien der Zähne.- Anomalien der Zähnezahl.- Vererbungseinfluß.- Anomalien der Dentition.- Formanomalien der Zähne.- Schmelzhypoplasie.- Zahnkaries.- Alveolarpyorrhöe.- Mikrognathie.- Progenie.- Orthogenic.- Prognathie. Prodontie.- Offener Biß.- Spitzbogengaumen.- V-förmiger und „kontrahierter“ Kiefer.- Gaumenleisten.- Lingua plicata (dissecata, scrotalis).- Lingua geographica.- Konstitutioneller Zungenbelag.- Abnorme Beweglichkeit der Zunge.- Persistierender Ductus thyreoglossus.- Konstitutionelle Hyperplasie der Parotis.- Speiseröhre. Kongenitale Atresien.- Kongenitale Ösophagotrachealfisteln.- Angeborene Divertikel.- Zysten.- Magenschleimhautinseln.- Konstitutionelle Verengerungen der Speiseröhre.- Konstitutionelle Ektasien der Speiseröhre.- Idiopathische spindelförmige Ösophagusdilatation.- Kardiospasmus.- Konstitutionelle Atonie des Ösophagus.- Pulsionsdivertikel.- Rumination.- Magen.- Konstitutionelle Anomalien der Lage des Magens; der Form des Magens.- Mikrogastrie.- Kongenitale Pylorusstenose.- Kongenitaler Sanduhrmagen.- Magendivertikel.- Konstitutionsanomalien der Magenfunktion.- Konstitutionelle Atonie des Magens.- Konstitutionelle Sekretionsschwäche des Magens.- Konstitutionelle Achylie und Hypochlorhydrie.- Der konstitutionell „schwache Magen“.- Magenneurosen.- Disponiert die konstitutionelle Sekretionsschwäche zu organischen Erkrankungen des Magens ?.- Konstitutionelle Gastrostaxis.- Hypochlorhydrie und intestinale Infektion.- Konstitutionelle Hyperchlorhydrie bzw. Superazidität.- Superaziditätsbeschwerden.- Nochmals die Magenneurosen.- Periodisches Erbrechen der Kinder.- Nabelkoliken.- Anomalien des Appetits.- Ulcus pepticum ventriculi und duodeni.- Konstitutionelle Organminderwertigkeit des Magens.- Darm.- Die individuelle Variabilität der Darmmorphologie.- Qualitative und quantitative Entwicklungsstörungen.- Situs inversus.- Retroposition des Dickdarms.- Linkslagerung des Dickdarms.- Dystopie des Coecums.- Mangelhafte sekundäre Peritonealverlötungen.- Coecum mobile.- Typhlatonie.- Chronische Appendizitis.- Weitere Anomalien der Mesenterien.- Anomalien der Länge des Darms.- Schlingenbildung des Dickdarms.- Koloptose.- Größenanomalien der Sigmaschlinge.- Volvulus.- Hirschsprungsche Krankheit.- Das große Netz.- Atresien.- Kongenitale Duodenalstenosen.- Diverticulum Meckelii.- Multiple Darmdivertikel.- Formalinfantilismen am Rektum und am Processus vermiformis.- Duplizität des Darms.- Konstitutionelle Anomalien der Darmfunktion;.- des Zelluloseverdauungsvermögens.- Obstipation.- Intestinale Gärungsdyspepsie.- Permeabilität der Darmwand für artfremdes Eiweiß;.- für Disaccharide;.- für Bakterien.- Konstitutionelle Anomalien der Darmflora.- Neuropathische Konstitution und Darm.- Nochmals die habituelle Obstipation.- Enteritis membranacea.- Akute Appendizitis.- Pseudoappendicitis lymphatica.- Darmparasiten.- Polyposis intestinalis und Rektumkarzinom.- Leber und Gallenwege.- Morphologische Konstitutionsanomalien der Leber und Gallenwege.- Funktionelle Konstitutionsanomalien der Leber.- Alimentäre Galaktosurie.- Cholémie simple familiale. Konstitutionelle Hyperbilirubinämie.- Das „terrain hépatique“.- Beziehungen zwischen Leber und Blutdrüsen.- Leber und neuropathische Konstitution.- Icterus catarrhalis.- Hepatose.- Zirrhose der Leber.- Die komplexe Ätiologie in der Leberpathologie.- Cholelithiasis.- Cholesterindiathese.- Pankreas.- Akzessorisches Pankreas.- Pankreas annulare.- Ausführungsgänge.- Akute Pankreasnekrose.- Pankreassteine.- Familie pancréatique.- Sekretorische Pankreasinsuffizienz.- Die Enteroptose.- Begriffsbestimmung.- Zwei Typen der Enteroptose.- Entstehungsmechanismus der asthenischen Enteroptose.- Nephroptose.- Hepatoptose.- Gastroptose.- Koloptose.- Splenoptose.- Äußere Konfiguration des Abdomens.- Hernien.- Die „erworbene“ Enteroptose.- Folge und Begleiterscheinungen der Enteroptose.- Thorax piriformis.- Hernia diaphragmatica. Eventratio seu relaxatio diaphragmatica.- X. Harnorgane.- Bedeutung morphologischer Konstitutionsanomalien der Nieren.- Angeborene Dystopien.- Zystennieren (polyzystische Degeneration).- Solitäre Nierenzysten.- Harnstauung durch Bildungsfehler.- Funktionelle Konstitutionsanomalien der Nieren.- Physiologische Glykosurie.- Renaler Diabetes.- Herabgesetzte Durchlässigkeit der Niere für Traubenzucker.- Konstitutionelle Albuminurie.- Konstitutionelle Nierenschwäche.- Nephritis.- Schrumpfniere.- Anomalien des Konzentrationsvermögens der Niere.- Diabetes insipidus.- Polydipsie.- Oligodipsie.- Oligurie.- Konstitutionelle „Milchzuckerverzögerung“.- Urolithiasis.- Paroxysmale Hämoglobinurie.- Marschhämoglobinurie.- Essentielle Hämaturie.- Tuberkulose der Nieren.- Pyelitis.- Malakoplakie der Blase.- Nervös-konstitutionelle Anomalien der Harnentleerung.- XI. Geschlechtsorgane.- Mißbildungen.- Phimose.- Kryptorchismus.- Hypoplasie des männlichen Genitales.- Männliches Genitale bei Status hypoplasticus.- Testikuläre Sterilität.- Varikokele.- Prostatahypertrophie.- Induratio penis plastica.- Tuberkulose der männlichen Geschlechtsorgane.- Infantilismus der weiblichen Geschlechtsorgane.- Ovarien.- Ovarielle Sterilität und Menstruationsanomalien.- Tuben.- Sterilität.- Extrauteringravidität.- Uterus.- Vagina.- Äußeres Genitale.- Fixationsapparat des Uterus.- Lageanomalien des Uterus.- Parametritis chronica atrophicans.- Mehrlingsschwangerschaft.- Einkindersterilität.- Tumoren.- Uterusmyom.- Mamma.- XII. Haut.- Hautfarbe.- Neigung zu Pigmentbildung.- Vitiligo.- Chloasma.- Lichtwirkung.- Epheliden.- Naevi.- Mongolenflecke.- Rothaarigkeit.- Albinismus.- Xeroderma pigmentosum und Hydroa aestivale s. vacciniforme.- Fagopyrismus und Pellagra.- Anomale Hautreaktion auf mechanische Reize;.- auf chemische Reize.- Ekzem.- Beeinflußbarkeit der Hautreaktionsfähigkeit.- Psoriasis.- Idiosynkrasien der Haut.- Akne und Furunkulosis.- Allgemeine Minderwertigkeit des Hautorgans.- Turgor der Haut.- Cutis laxa.- Cutis verticis gyrata.- Subkutanes Fettgewebe.- Sekretionsanomalien der Talgdrüsen;.- der Schweißdrüsen.- Konstitutionelle Hyperkeratosen.- Behaarung.- Hypertrichosis lang uinea s. primaria,.- Hypotrichosis universalis.- Hypotrichosis terminalis.- Hypertrichosis terminalis s. secundaria.- Altweiberbart.- Kopfhaar.- Augenbrauen.- Ergrauen der Haare.- Alopecia areata.- Nägel.- Literatur.

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Die Konstitutionelle Disposition ƶu inneren Krankheiten

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