Nouveaux dérivés de la base de Schiff thiadiazole substitués en position 5 Synthèse, activité antimicrobienne et étude 3D-QSAR. DE
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- Französisch ausgewählt
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62,70 €
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
20.11.2025
Verlag
Editions Notre SavoirSeitenzahl
68
Maße (L/B/H)
22/15/0,5 cm
Gewicht
119 g
Sprache
Französisch
ISBN
978-620-9-29767-0
Les agents antimicrobiens font partie des médicaments les plus couramment utilisés et les plus mal utilisés. La résistance aux médicaments disponibles devient rapidement un problème majeur à l'échelle mondiale. La nécessité de concevoir de nouveaux composés pour lutter contre cette résistance est aujourd'hui l'un des domaines de recherche les plus importants. Selon une étude bibliographique, le thiadiazole est un fragment polyvalent qui présente une grande variété d'activités biologiques. Le fragment thiadiazole agit comme un ' domaine de liaison hydrogène ' et un ' système donneur de deux électrons '. De nombreux médicaments contenant un noyau thiadiazole sont disponibles sur le marché, tels que l'acétazolamide, le méthazolamide, le sulfaméthazole, etc. Les dérivés du 1,3,4-thiadiazole ont fait l'objet d'une attention particulière et ont été de plus en plus étudiés en raison de leurs diverses propriétés biologiques. Les thiadiazoles présentent des activités biologiques diverses, probablement en raison de la présence du groupe = N-C-S. Compte tenu de l'observation ci-dessus, des dérivés du thiadiazole ont été synthétisés et évalués en tant qu'agents antimicrobiens. Les dérivés du thiadiazole ont été synthétisés et purifiés par recristallisation. Les réactions ont été surveillées par chromatographie sur couche mince en utilisant du gel de silice GF254 comme adsorbant sur une plaque de verre.
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