Produktbild: Non-Invasive Prenatal Screening of Rare Fetal Genetic Diseases
Vorbesteller Neu

Non-Invasive Prenatal Screening of Rare Fetal Genetic Diseases

185,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

08.10.2026

Herausgeber

Riyaz Ahmad Rather

Verlag

Elsevier

Seitenzahl

220

Maße (L/B)

23,5/19,1 cm

Gewicht

450 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-443-27660-6

Beschreibung

Portrait

Professor Riyaz Ahmad Rather is an early-career researcher focused on non-invasive prenatal screening (NIPS). His work explores cell-free fetal DNA biomarkers for detecting various fetal anomalies. Some of his recent publications include studies on the role of cell-free fetal DNA in identifying RhD status using different exons, optimizing methods for isolating cell-free fetal DNA, and leveraging AI to detect cell-free fetal DNA contents.

Presently, his lab is engaged in research projects that utilize NIPS with cell-free fetal nucleic acids to detect chromosomal disorders.

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

08.10.2026

Herausgeber

Riyaz Ahmad Rather

Verlag

Elsevier

Seitenzahl

220

Maße (L/B)

23,5/19,1 cm

Gewicht

450 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-443-27660-6

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

  • Produktbild: Non-Invasive Prenatal Screening of Rare Fetal Genetic Diseases
  • 1. Introduction to rare genetic diseases in fetal development
    2. Emergence of non-invasive prenatal screening in clinical practice
    3. Advanced genomic methods in non-invasive prenatal screening
    4. Trisomy disorders: trisomy 21 (Down’s syndrome), Edwards syndrome (trisomy 18), and Patau syndrome (trisomy 13)
    5. Sex chromosome aneuploidies: Klinefelter syndrome, triple X syndrome, and monosomy X (turner syndrome)
    6. Neurodevelopmental disorders: Angelman Syndrome & Duchenne Muscular Dystrophy
    7. Chromosomal deletion syndromes: DiGeorge syndrome and cri du chat syndrome
    8. Rare metabolic disorders: Alagille syndrome and hypophosphatasia
    9. Genetic disorders affecting growth and development: Prader-Willi syndrome and neurofibromatosis type 1
    10. Ethical considerations in non-invasive prenatal screening