Das Handbuch ME/CFS Patientenzentrierte Versorgung und interprofessionelle Handlungsempfehlungen
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Produktdetails
Format
ePUB
Kopierschutz
Nein
Family Sharing
Ja
Text-to-Speech
Ja
Erscheinungsdatum
28.04.2025
Verlag
Hogrefe AGSeitenzahl
344 (Printausgabe)
Dateigröße
14297 KB
Auflage
1. Auflage 2025
Sprache
Deutsch
EAN
9783456762821
ME/CFS verstehen und eine patientenzentrierte Versorgung sicherstellen
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung mit einer vielfältigen Symptomatik, die oft zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung führt und für die es bislang keine kausale Therapie gibt. In der Regel dauert es noch immer Jahre, bis die korrekte Diagnose gestellt wird. In den meisten Fällen wird ME/CFS durch eine Infektionskrankheit ausgelöst. Die Coronavirus-Pandemie führte daher zu einem deutlichen Anstieg der Zahl der Betroffenen.
In diesem Buch werden die wichtigsten Grundlagen einer patientenzentrierten Behandlung und Versorgung von ME/CFS-Erkrankten - basierend auf dem aktuellen Forschungsstand - vermittelt. Dabei werden folgende Inhalte näher betrachtet:
- Symptomatik der Erkrankung
- Diagnostische Kriterien
- Epidemiologie
- Neue Erkenntnisse zur Krankheitsentstehung
- Herausforderungen bei der Diagnostik von ME/CFS (Differentialdiagnosen, Komorbiditäten)
- Sicht der ME/CFS-Erkrankten auf ihre gesundheitliche und soziale Situation
- Grundlagen einer interdisziplinären, patientenzentrierten Versorgung bei ME/CFS -einschl. der Möglichkeiten einer symptomatischen Therapie
- Unterstützungs- und Hilfsangebote für ME/CFS-Erkrankte
- Leben mit ME/CFS
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung mit einer vielfältigen Symptomatik, die oft zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung führt und für die es bislang keine kausale Therapie gibt. In der Regel dauert es noch immer Jahre, bis die korrekte Diagnose gestellt wird. In den meisten Fällen wird ME/CFS durch eine Infektionskrankheit ausgelöst. Die Coronavirus-Pandemie führte daher zu einem deutlichen Anstieg der Zahl der Betroffenen.
In diesem Buch werden die wichtigsten Grundlagen einer patientenzentrierten Behandlung und Versorgung von ME/CFS-Erkrankten - basierend auf dem aktuellen Forschungsstand - vermittelt. Dabei werden folgende Inhalte näher betrachtet:
- Symptomatik der Erkrankung
- Diagnostische Kriterien
- Epidemiologie
- Neue Erkenntnisse zur Krankheitsentstehung
- Herausforderungen bei der Diagnostik von ME/CFS (Differentialdiagnosen, Komorbiditäten)
- Sicht der ME/CFS-Erkrankten auf ihre gesundheitliche und soziale Situation
- Grundlagen einer interdisziplinären, patientenzentrierten Versorgung bei ME/CFS -einschl. der Möglichkeiten einer symptomatischen Therapie
- Unterstützungs- und Hilfsangebote für ME/CFS-Erkrankte
- Leben mit ME/CFS
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VURE MECFS
Elin aus Diepoldsau am 15.01.2026
Bewertungsnummer: 2981444
Bewertet: Buch (Taschenbuch)
Jeder Schweizer Arzt sollte dieses Werk studieren und lesen, damit MECFS-Patienten nicht weiter Stigmatisiert oder als psychosomatisch abgeschoben und fehlbehandelt werden. Daher ein sehr wichtiges Buch.
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