Validaciq analiticheskogo oborudowaniq

Validaciq qwlqetsq neot#emlemoj chast'ü nadlezhaschej proizwodstwennoj praktiki (GMP). Poätomu ona qwlqetsq älementom programmy obespecheniq kachestwa, swqzannoj s konkretnym produktom ili processom. Validaciq qwlqetsq komponentom cGMP (tekuschej nadlezhaschej proizwodstwennoj praktiki). Suschestwuet mnozhestwo opredelenij, wklüchaq opredelenie Uprawleniq po kontrolü za produktami i lekarstwami (FDA, SShA), kotoroe opredelqet walidaciü processa kak sozdanie dokumentirowannyh dokazatel'stw, obespechiwaüschih wysokuü stepen' uwerennosti w tom, chto konkretnyj process budet postoqnno proizwodit' produkt, sootwetstwuüschij zadannym specifikaciqm i kachestwennym harakteristikam.