Produktbild: Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese

Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese

Aus der Reihe Wiley Schnellkurs

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

13.04.2022

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

352

Maße (L/B/H)

21,6/13,9/2 cm

Gewicht

454 g

Farbe

Lindgrün

Auflage

2. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-53056-4

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

13.04.2022

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

352

Maße (L/B/H)

21,6/13,9/2 cm

Gewicht

454 g

Farbe

Lindgrün

Auflage

2. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-53056-4

Herstelleradresse

Wiley-VCH GmbH
Boschstraße 12
69469 Weinheim
DE

Email: wiley-vch@kolibri360.de

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  • Produktbild: Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese
  • Einführung 11

    1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15

    Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18

    Nitrierung 24

    Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27

    Sulfonierung 37

    Aktivierung und Desaktivierung 43

    Dirigierende Effekte 47

    Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59

    Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72

    Synthesestrategien 81

    2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89

    Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89

    Der SNAr-Mechanismus 92

    Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100

    Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 107

    3 Aldehyde und Ketone 111

    Synthese von Aldehyden und Ketonen 111

    Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen 116

    H-Nucleophile 118

    O-Nucleophile 126

    S-Nucleophile 142

    N-Nucleophile 145

    C-Nucleophile 155

    Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168

    Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 173

    4 Carbonsäurederivate 181

    Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181

    Allgemeingültige Regeln 183

    Säurehalogenide 188

    Säureanhydride 197

    Ester 199

    Amide und Nitrile 209

    Synthese-Planung 219

    5 Enole und Enolate 229

    ¿-Protonen 229

    Reaktionen mit Enolen 238

    Synthese von Enolaten 243

    Haloform-Reaktion 247

    Alkylierung von Enolaten 251

    Aldol-Reaktionen 257

    Claisen-Kondensation 267

    Decarboxylierung 277

    Michael-Reaktionen 286

    6 Amine 295

    Nucleophilie und Basizität von Aminen 295

    Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297

    Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302

    Acylierung von Aminen 308

    Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure 313

    Aromatische Diazoniumsalze 317

    Antworten 321

    Register 347