Beschreibung
Produktdetails
Format
ePUB 3
Kopierschutz
Ja
Family Sharing
Ja
Text-to-Speech
Ja
Erscheinungsdatum
09.02.2019
Verlag
Editora KelpsSeitenzahl
238 (Printausgabe)
Dateigröße
3686 KB
Auflage
1. Auflage
Sprache
Portugiesisch
EAN
9788540026735
Por que duas pessoas com o mesmo estilo de vida adoecem de formas diferentes?
A resposta está, em boa parte, no genoma. Hipertensão arterial sistêmica, nefropatia diabética, leucemias, hepatite C, esclerose lateral amiotrófica e câncer são doenças multifatoriais, e por trás de cada uma existem polimorfismos, vias de sinalização, microRNAs e alterações teloméricas que ajudam a decidir quem adoece, quem responde ao tratamento e quem evolui mal. Esse conhecimento, porém, costuma ficar disperso em artigos técnicos e distante da rotina do consultório, do laboratório e da sala de aula.
Medicina Genômica traduz essa fronteira em oito capítulos, resultado do trabalho do Grupo de Pesquisa em Patologia Molecular da Universidade Federal de Goiás (UFG). O leitor encontra: determinantes genéticos da susceptibilidade à hipertensão arterial sistêmica; a associação da via MAPK e dos genes ACE e NRF2 na nefropatia diabética; polimorfismos genéticos e o metabolismo do folato na susceptibilidade às leucemias; genes e microRNAs associados à infecção pelo vírus da hepatite C; esclerose lateral amiotrófica em abordagem neurogenética e sua relação com as células tronco; biologia e integridade telomérica em correlação com os exercícios físicos e o câncer; diretrizes metodológicas para a elaboração de revisão sistemática e metanálise em estudos de associação entre polimorfismos genéticos; e um painel genético de biomarcadores usados como fator prognóstico de neoplasias mamárias caninas, com ferramentas de bioinformática.
Ao longo de 238 páginas, os capítulos combinam revisão da literatura, dados de pesquisa e discussão metodológica, no formato com que o grupo forma pesquisadores: hipótese clara, marcador escolhido com critério, evidência avaliada com rigor estatístico. O capítulo dedicado à metanálise funciona como manual prático para quem vai desenhar o próprio estudo de associação genética.
Leitura indicada a estudantes e profissionais de medicina, biomedicina, biologia, farmácia, enfermagem e medicina veterinária, e a pesquisadores de pós-graduação que trabalham com genética humana, oncologia molecular e patologia. Leve Medicina Genômica para a sua estante e entenda como o DNA já está mudando o diagnóstico, o prognóstico e o tratamento.
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