Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
  • Produktbild: JIMD Reports, Volume 44
  • Produktbild: JIMD Reports, Volume 44
Band 44

JIMD Reports, Volume 44

Aus der Reihe JIMD Reports

51,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

15.01.2019

Abbildungen

VI, 32 illus., 22 illus. in color., farbige Illustrationen, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Eva Morava + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

119

Maße (L/B/H)

27,9/21/0,8 cm

Gewicht

354 g

Auflage

1st ed. 2019

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-662-58616-7

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

15.01.2019

Abbildungen

VI, 32 illus., 22 illus. in color., farbige Illustrationen, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

119

Maße (L/B/H)

27,9/21/0,8 cm

Gewicht

354 g

Auflage

1st ed. 2019

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-662-58616-7

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: GPSR Kontakt

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern
  • Produktbild: JIMD Reports, Volume 44
  • Produktbild: JIMD Reports, Volume 44

  • A Homozygous Splice Site Mutation in SLC25A42, Encoding the Mitochondrial Transporter of Coenzyme A, Causes Metabolic Crises and Epileptic Encephalopathy.- Apparent Acetaminophen Toxicity in a Patient with Transaldolase Deficiency.- Sialuria: Ninth Patient Described Has a Novel Mutation in GNE.- Stability of the ABCD1 Protein with a Missense Mutation: A Novel Approach to Finding Therapeutic Compounds for X-Linked Adrenoleukodystrophy.- Psychosocial Functioning in Parents of MPS III Patients.- The Second Case of Saposin A Deficiency and Altered Autophagy.- An Electronic Questionnaire for Liver Assessment in Congenital Disorders of Glycosylation (LeQCDG): A Patient-Centered Study.- Demographics, Clinical Features, and Mortality of Acute Hepatic Porphyrias in Colombia: An Analysis of 101 Patients.- Cobalamin D Deficiency Identified Through Newborn Screening.- Lathosterolosis: A Relatively Mild Case with Cataracts and Learning Difficulties.- DPAGT1 Deficiency with Encephalopathy (DPAGT1-CDG): Clinical and Genetic Description of 11 New Patients.- Enzyme Replacement Therapy During Pregnancy in Fabry Patients.- Hyperornithinemia, Hyperammonemia, and Homocitrullinuria Syndrome Causing Severe Neonatal Hyperammonemia.- Screening for Niemann-Pick Type C Disease in a Memory Clinic Cohort.- Reversible Cerebral White Matter Abnormalities in Homocystinuria.