Female sex and ER-alpha modulate cardiac ischaemic remodeling Cardiomyocyte-specific overexpression of estrogen receptor alpha provides cardioprotection in female mice
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
03.07.2015
Verlag
Presses Académiques FrancophonesSeitenzahl
92
Maße (L/B/H)
22/15/0,7 cm
Gewicht
155 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Englisch
ISBN
978-3-8381-5128-1
In this study, we present novel insights into mechanisms that account for the ERa-dependent myocardial protection against myocardial injury, with more beneficial effects in female hearts. Using a transgenic mouse model with a cardiomyocyte-specific ERa-overexpression (ERa-OE), we first demonstrated that this was associated with an increase of LVM at the basal level in both female and male mice. After MI, the cardiomyocyte-specific ERa-OE inhibited changes in LV-volumes and wall thickness only in female mice. These beneficial effects in female ERa-OE hearts were associated with increased angiogenesis and lymphangiogenesis, attenuated ventricular fibrosis and enhanced JNK phosphorylation. This study indicates that in the female sex, ERa in cardiomyocytes may have a therapeutic potential in the treatment of ischemic heart disease, leading to more efficient cardiac repair after ischemic injury.
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