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Produktbild: Lipoprotein Deficiency Syndromes
Band 201

Lipoprotein Deficiency Syndromes

Aus der Reihe Advances in Experimental Medicine and Biology

99,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.10.2012

Abbildungen

X, 303 p.

Herausgeber

Aubie Angel

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

303

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/1,8 cm

Gewicht

598 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1986

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4684-1264-2

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.10.2012

Abbildungen

X, 303 p.

Herausgeber

Aubie Angel

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

303

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/1,8 cm

Gewicht

598 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1986

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4684-1264-2

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Lipoprotein Deficiency Syndromes
  • One: Lipoprotein Deficiency and Atherosclerosis.- Genetic High Density Lipoprotein Deficiency States and Atherosclerosis.- Metabolic Interrelationships of HDL Subclasses.- Speciation of HDL.- Modifications and Degradation of High Density Lipoproteins.- Effect of Diabetes Mellitus and End-Stage Renal Disease on HDL Metabolism.- HDL Binding to Human Adipocyte Plasma Membranes: Regional Variation in Omental and Subcutaneous Depots.- Clinical, Nutritional and Biochemical Consequences of Apolipoprotein B Deficiency.- Two: Hypoalphalipoproteinemia Syndromes.- Familial Hypoalphalipoproteinemia.- A Family Study of Hypoalphalipoproteinemia.- Apoprotein A-1 and Lecithin: Cholesterol Acyltransferase in a Patient With Tangier Disease.- Severe Hypoalphalipoproteinemia Induced by a Combination of Probucol and Clofibrate.- Control of Plasma HDL Levels After Plasmapheresis.- Clinical Syndrome and Lipid Metabolism in Hereditary Deficiency of Apolipoproteins A-1 and C-III, Variant I.- The Molecular Biology of Human Apo A-1, Apo A-II, Apo C-II and Apo B.- Three: LCAT and Cholesterol Transport.- Lecithin: Cholesterol Acyltransferase, A Review and Immunochemical Studies.- Lecithin: Cholesterol Acyltransferase Deficiency Syndromes.- Cholesterol Efflux: Mechanism and Regulation.- Inhibition and Activation of Cholesteryl Ester Transfer and its Significance in Plasma Cholesterol Metabolism.- Four: Hypertriglyceridemia Secondary to Enzyme or Apoprotein Deficiency.- Apolipoprotein C-II Deficiency.- Primary Lipoprotein Lipase Deficiency.- The Genetics and Molecular Biology of Apolipoprotein C-II.- Familial Hepatic Lipase Deficiency.- The Apo E-System: Genetic Control of Plasma Lipoprotein Concentration.- Type III Hyperlipoproteinemia: A Focus on Lipoprotein Receptor-Apolipoprotein E2 Interactions.- The Role of Apolipoprotein E in Modulating the Metabolism of Apolipoprotein B-48 and Apolipoprotein B-100 Containing Lipoproteins in Humans.