Produktbild: Angeborene, früh erworbene, heredo-familiäre Erkrankungen
Band 16

Angeborene, früh erworbene, heredo-familiäre Erkrankungen Sechszehnter Band

Aus der Reihe Handbuch der Neurologie

82,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1936

Abbildungen

XI, 1172 S.

Herausgeber

O. Bumke + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

1172

Maße (L/B/H)

24,4/17/6,5 cm

Gewicht

2048 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1936

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-88883-0

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1936

Abbildungen

XI, 1172 S.

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

1172

Maße (L/B/H)

24,4/17/6,5 cm

Gewicht

2048 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1936

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-88883-0

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Angeborene oder früh erworbene Krankheiten des Zentralnervensystems.- Störungen der Anlage (Mißbildungen) des Gehirns.- Der Mongolismus.- Lobäre Sklerose. Hemiatrophia cerebri.- Status marmoratus (Vogtsche Krankheit). Plaques fibromyeliniques.- Cerebrale Kinderlähmung.- Angeborene Muskeldefekte und angeborene Beweglichkeitsstörungen im Gehirnnervenbereich.- Mißbildungen Des Rückenmarks.- Erbliche organische Nervenkrankheiten.- Allgemeine Einleitung.- Erkrankugen mit blastomatösem Einschlag.- Familiäre amaurotische Idiotie.- Pathologische Anatomie der Myopathien.- Klinik der Myopathien.- Neurale Muskelatrophie.- Die chronisch progressiven nuclearen Amyotrophies. (Chron. progr. spinale Muskelatrophien, Aran-Duchenne, Werdnig-Hoffmann, chron. progr. Bulbärparalyse und Opthalmoplegie.) Die amyotrophische Lateralsklerose.- Spastische Spinalparalyse.- Amyotrophische Lateralsklerose.- Die hereditäre Ataxie.- Die Kleinhirnatrophien.- Extrapyramidal-motorische Erkrankugen.- Halleryordensche Krankheit.- Jakob-Creutzfeldtsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose Jakob).- Familiäre diffuse Sklerose. (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit.).- Myoklonien.- Hereditäre Augenerkrankungen.- Die hereditären Erkrankungen der Cochlearis und seines Endapparates.- Heredo-familiäre Nervenkrankheiten ohne anatomischen Befund.- Das erbliche Zittern.- Myasthenia gravis pseudoparalytica. (Myasthenische Paralyse, Bulbärparalyse ohne anatomischen Befund, Erbsche Krankheit.).- Die paroxysmale Lähmung.- Tics.- Namenverzeichnis.