Gutscheinbedingungen

**Gültig bis 25.08.2026 ab einem Mindestbestellwert von 30€ auf Spielzeug, Schreibwaren, Filme, Geschenke & Trends, Musik, tolino eReader & Zubehör, Hörbücher und Hörbuch-Downloads (außer Abo), nicht preisgebundene Bücher und Kalender online auf thalia.at und in der Thalia App. Einzelne Artikel können ausgeschlossen sein. Aufgrund der Buchpreisbindung sind deutschsprachige Bücher und eBooks ausgenommen. Zusätzlich ausgenommen sind preisgebundene Artikel, Abos & Flatrates, eBooks, Games, Geschenkkarten/-boxen, Shelfies, Software, Zeitschriften sowie einzelne Artikel von tonies®. Pro Einkauf einmal einlösbar. Click & Collect nur bei Onlinevorabzahlung möglich. Keine Barauszahlung. Nicht kombinierbar mit anderen Aktionen und Gutscheinen. Gutschein wird auf max. 500€ Bestellwert angerechnet. Nicht gültig für Versandkosten und Services. Preisgebundene Artikel sind vom Mindestbestellwert ausgeschlossen.

Produktbild: Arrow-Pushing in Organic Chemistry

Arrow-Pushing in Organic Chemistry

74,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

24.02.2017

Verlag

John Wiley & Sons

Seitenzahl

418

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/2,2 cm

Gewicht

723 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-118-99132-9

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

24.02.2017

Verlag

John Wiley & Sons

Seitenzahl

418

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/2,2 cm

Gewicht

723 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-118-99132-9

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: GPSR Kontakt

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

  • Produktbild: Arrow-Pushing in Organic Chemistry
  • PREFACE xi

    ACKNOWLEDGEMENTS xiii

    ABOUT THE AUTHOR xv

    1. Introduction 1

    1.1 Definition of Arrow-Pushing 1

    1.2 Functional Groups 5

    1.3 Nucleophiles and Leaving Groups 7

    1.4 Summary 8

    Problems 9

    2. Free Radicals 19

    2.1 What Are Free Radicals? 19

    2.2 How Are Free Radicals Formed? 21

    2.2.1 Free Radical Initiators 22

    2.2.2 Electron Transfer 23

    2.3 Free Radical Stability 23

    2.4 What Types of Reactions Involve Free Radicals? 25

    2.4.1 Halogenation Reactions 26

    2.4.2 Polymerization Reactions 28

    2.4.3 Oxidation Reactions 30

    2.5 Summary 31

    Problems 32

    3. Acids 37

    3.1 What Are Acids? 37

    3.2 What Is Resonance? 38

    3.3 How Is Acidity Measured? 41

    3.4 Relative Acidities 42

    3.5 Inductive Effects 47

    3.6 Inductive Effects and Relative Acidities 49

    3.7 Relative Acidities of Hydrocarbons 50

    3.8 Summary 51

    Problems 52

    4. Bases and Nucleophiles 61

    4.1 What Are Bases? 61

    4.2 What Are Nucleophiles? 66

    4.3 Leaving Groups 70

    4.4 Summary 70

    Problems 71

    5. SN2 Substitution Reactions 81

    5.1 What Is An SN2 Reaction? 81

    5.2 What Are Leaving Groups? 83

    5.3 Where Can SN2 Reactions Occur? 84

    5.4 SN2¿ Reactions 85

    5.5 Summary 88

    Problems 89

    6. SN1 Substitution Reactions 97

    6.1 What Is An SN1 Reaction? 97

    6.2 How Are SN1 Reactions Initiated? 98

    6.3 The Carbocation 99

    6.3.1 Molecular Structure and Orbitals 100

    6.3.2 Stability of Carbocations 103

    6.4 Carbocation Rearrangements 105

    6.4.1 1,2-Hydride Shifts 105

    6.4.2 1,2-Alkyl Shifts 106

    6.4.3 Preventing Side Reactions 109

    6.5 Summary 109

    Problems 110

    7. Elimination Reactions 115

    7.1 E1 Eliminations 115

    7.2 E1cB Eliminations 118

    7.3 E2 Eliminations 120

    7.4 How Do Elimination Reactions Work? 121

    7.5 E1cB Eliminations Versus E2 Eliminations 124

    7.6 Summary 124

    Problems 126

    8. Addition Reactions 133

    8.1 Addition of Halogens to Double Bonds 133

    8.2 Markovnikov's Rule 135

    8.3 Additions to Carbonyls 137

    8.3.1 1,2-Additions 137

    8.3.2 1,4-Additions 138

    8.3.3 Addition-Elimination Reactions 141

    8.4 Summary 143

    Problems 144

    9. Carbenes 153

    9.1 What Are Carbenes? 153

    9.2 How Are Carbenes Formed? 154

    9.3 Reactions with Carbenes 156

    9.3.1 Carbene Dimerization 156

    9.3.2 Cyclopropanation Reactions 157

    9.3.3 O-H Insertion Reactions 161

    9.4 Carbenes Versus Carbenoids 162

    9.5 Summary 163

    Problems 164

    10. Pericyclic Reactions 171

    10.1 What Are Pericyclic Reactions? 171

    10.2 Electrocyclic Reactions 172

    10.3 Cycloaddition Reactions 175

    10.3.1 The Diels-Alder Reaction 175

    10.3.2 The Ene Reaction 178

    10.3.3 Dipolar Cycloaddition Reactions 180

    10.4 Sigmatropic Reactions 182

    10.4.1 The Cope Rearrangement 183

    10.4.2 The Claisen Rearrangement 184

    10.5 Summary 187

    Problems 189

    11. Moving Forward 195

    11.1 Functional Group Manipulations 195

    11.2 Name Reactions 196

    11.3 Reagents 208

    11.4 Final Comments 208

    Problems 209

    Appendix 1. pKa Values of Protons Associated with Common Functional Groups 219

    Appendix 2. Answers and Explanations to Problems 223

    Chapter 1 Solutions 224

    Chapter 2 Solutions 234

    Chapter 3 Solutions 241

    Chapter 4 Solutions 258

    Chapter 5 Solutions 270

    Chapter 6 Solutions 285

    Chapter 7 Solutions 293

    Chapter 8 Solutions 303

    Chapter 9 Solutions 318

    Chapter 10 Solutions 334

    Chapter 11 Solutions 347

    Appendix 3. Student Reaction Glossary 369

    Index 373

    Periodic Table of Elements 401