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Produktbild: OXF TEXTB NEUROMUSCULAR DISORDERS OTCN C

OXF TEXTB NEUROMUSCULAR DISORDERS OTCN C

301,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

01.05.2014

Herausgeber

Hilton-Jones David + weitere

Verlag

Oxford University Press

Seitenzahl

414

Maße (L/B/H)

28,6/22,1/2,7 cm

Gewicht

1296 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-19-969807-3

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

01.05.2014

Herausgeber

Verlag

Oxford University Press

Seitenzahl

414

Maße (L/B/H)

28,6/22,1/2,7 cm

Gewicht

1296 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-19-969807-3

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

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  • Produktbild: OXF TEXTB NEUROMUSCULAR DISORDERS OTCN C

    • Section 1: Approach to the patient

    • 1: David Hilton-Jones and Martin R. Turner: Eliciting the history

    • 2: David Hilton-Jones and Martin R. Turner: Genetic considerations

    • 3: David Hilton-Jones and Martin R. Turner: Examination

    • Section 2: Anterior Horn

    • 4: Kevin Talbot and Martin R. Turner: Amyotrophic Lateral Sclerosis

    • 5: Dirk Baumer and Kevin Talbot: Spinal muscular atrophy and hereditary motor neuropathy

    • 6: Kenneth Fischbeck and Christopher Grunseich: Kennedy's disease

    • 7: Robin S. Howard: Poliomyelitis

    • Section 3: Peripheral Nerve: Inherited

    • 8: Mary Reilly and Alex Rossor: Charcot Marie Tooth disease

    • 9: Michaela Auer-Grumbach: Hereditary sensory and autonomic neuropathies

    • 10: Violaine Plante-Bordeneuve: Familial amyloid polyneuropathy

    • 11: Lionel Ginsberg: Inherited metabolic neuropathies

    • Section 4: Peripheral Nerve: Acquired

    • 12: Neil G Simon and Matthew C Kiernan: Mononeuropathies

    • 13: J Gareth Llewelyn and Eleanor A Marsh: Multiple mononeuropathies

    • 14: David LH Bennett and Mohamed Mahdi-Rogers: Plexopathy

    • 15: Camiel Verhamme and Ivo N van Schaik: Polyneuropathies: Axonal

    • 16: Pieter A van Doorn and Judith Drenthen: Polyneuropathies: Demyelinating

    • 17: Stephen A Goutman, Andrea L. Smith, Stacey A. Sakowski, and Eva L. Feldman: Diabetic neuropathy

    • 18: David Hilton-Jones: Peripheral nerve hyperexcitability disorders

    • Section 5: Neuromuscular Junction: Inherited and Acquired

    • 19: Jackie Palace and Sarah Finlayson: Inherited myasthenic syndromes

    • 20: Saiju Jacob, Stuart Viegas, and David Hilton-Jones: Myasthenia gravis

    • 21: Maarten J. Titulaer and Jan J G M Verschuuren: The Lambert-Eaton myasthenic syndrome

    • Section 6: Muscle

    • 22: Kevin M. Flanagan: The dystrophinopathies

    • 23: Fiona Norwood and Kate Bushby: Limb-girdle muscular dystrophies

    • 24: Emma Clement and Heinz Jungbluth: The congenital muscular dystrophies

    • 25: David Hilton-Jones and Chris Turner: The myotonic dystrophies

    • 26: Baziel Van Engelen, Elly van der Kooi, and Silvere van der Maarel: FSH dystrophy

    • 27: Bjarne Udd: Distal myopathies and myofibrillar myopathies

    • 28: Gianina Ravenscroft, Nigel F. Clarke, and Nigel G. Liang: Congenital/ultrastructural myopathies

    • 29: John Vissing and Mette Orngreen: Metabolic myopathies

    • 30: Gerald Pfeffer and Patrick F. Chinnery: Mitochondrial cytopathies

    • 31: Emma Matthews and Michael G. Hanna: Skeletal muscle channelopathies

    • 32: Marianne de Visser and Anneke J. van der Kooi: Idiopathic inflammatory myopathies

    • 33: Zohar Argov: Drug-induced neuromuscular disorders

    • 34: Merrilee Needham and Frank Mastaglia: Endocrine myopathies

    • Section 7: Acute neuromuscular consults

    • 35: Peter Connick and Maxwell S. Damian: The neuromuscular emergency consult

    • 36: Maxwell S Damian: Critical care of neuromuscular disorders