Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
Produktbild: Geschwülste der Haut I

Geschwülste der Haut I

Aus der Reihe Geschlechtskrankheiten

56,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1932

Abbildungen

VIII, mit 216 Amit 29 Abbildungengen, 29 Abb. in Farbe.

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

699

Maße (L/B/H)

24,4/17/3,8 cm

Gewicht

1135 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1932

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-50363-4

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1932

Abbildungen

VIII, mit 216 Amit 29 Abbildungengen, 29 Abb. in Farbe.

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

699

Maße (L/B/H)

24,4/17/3,8 cm

Gewicht

1135 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1932

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-50363-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

Weitere Artikel finden Sie in
  • Produktbild: Geschwülste der Haut I
  • zu den Tumoren der Haut.- Begriffsbestimmung.- Baumaterial und Ausgangspunkt der Hauttumoren.- Stoffwechsel der Geschwülste.- Wachstum der Hauttumoren.- Metastasenbildung.- Rezidivbildung.- Gut- und Bösartigkeit.- Ätiologie der Hauttumoren.- a) Äußere Reize.- b) Ernährung.- c) Heredität.- d) Disposition.- Lokale und allgemeine Reaktionen. Immunitätsverhältnisse.- Literatur.- Hautmyome, Recklinghausen, Keloid, Fibrome, Lipom, Cystische Geschwülste, Sonstige Geschwülste. (Klinik.).- Die Hautmyome.- Die Recklinghausensche Krankheit.- Das Keloid.- Die Fibrome.- Die harten Fibrome.- Die weichen Fibrome.- Filiforme Fibrome.- Das Lipom.- Cystische Geschwülste bzw. Retentionscysten der Haut.- Sonstige Geschwülste.- Literatur bei den einzelnen Abschnitten.- Neurinome. (Pathologische Anatomie.).- Historische Einleitung.- Histologie der Neurinome.- Typus des fibrillären Gewebes.- Kernbänder.- Nervöse Bestandteile der Neurinome.- Nervenzellen.- Differentialdiagnose.- Matrix und Embryogenese. Die neurogene Theorie.- Die mesenchymale Theorie der Neurinome.- Diskussion der Theorien.- Nachtrag bei der Korrektur.- Literatur.- Lipome, Myome, Myxome, Chondrome, Osteome, Psammome und andere nichtepitheliale gutartige Neubildungen. (Pathologische Anatomie und Histologie.).- Lipoma = Lipoblastoma cutis.- Myoma = Myoblastoma cutis.- Myxome = Myxoblastome.- Noduli cutanei.- Chondroma = Chondroblastoma cutis.- Osteoma = Osteoblastoma cutis.- Psammome der Haut.- Plasmom der Haut.- Chromatophoren der Haut.- Hyaloma.- Literatur.- Die Histologie der Fibrome und Keloide.- A. Das weiche Fibrom.- B. Das harte Fibrom.- Anhang:.- a) Fibrokeratome.- b) Nodulus cutaneus bzw. Fibroma simplex bzw. Dermatofibroma lenticulare.- c) Fibrome mit atypischer Epithelwucherung.- Keloide.- a) Das junge Keloid.- b) Das ältere Keloid.- Literatur.- Lipoidstoffwechselerkrankungen der Haut.- A. Xanthelasma, Xantheloid und Xanthom.- 1. Geschichte.- 2. Nomenklatur und Einteilung.- 3. Xanthelasma.- a) Einteilungsversuche.- b) Symptomatologie und Klinik.- ?) Klinische Formen.- ß) Zeitpunkt des Auftretens.- ?) Vergesellschaftung mit Stoffwechselerkrankungen.- ?) Klinischer Verlauf.- 4. Xantheloide.- Symptomatologie und Klinik.- 5. Xanthome.- 6. Pathologische Anatomie.- a) Makroskopische pathologische Anatomie.- b) Pathologische Histologie.- ?) Histogenese.- ß) Histologie.- ?) Histochemie.- 7. Pathochemie.- 8. Experimentelle Xanthelasmatose.- 9. Ätiologie und Pathogenese.- 10. Differentialdiagnose.- 11. Prognose.- 12. Therapie.- B. Extracelluläre Cholesterinose.- 1. Einleitung.- 2. Klinik.- 3. Histologie.- 4. Stoffwechseluntersuchungen.- 5. Pathogenese.- 6. Differentialdiagnose.- C. Hepato-splenomegale Haut- und Schleimhautlipoidose.- 1. Einleitung.- 2. Klinik.- 3. Histologie.- 4. Stoffwechselchemische Untersuchungen.- 5. Differentialdiagnose.- D. Lipoidproteinose (Lipoidosis cutis et mucosae).- 1. Einleitung.- 2. Klinik.- 3. Histologie.- 4. Histochemie.- 5. Stoffwechselchemische Untersuchungen.- 6. Differentialdiagnose.- 7. Therapie, Prognose.- E. Nekrobiosis lipoidica diabeticorum.- 1. Einleitung.- 2. Klinik.- 3. Histologie und Histochemie.- 4. Pathogenese.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Therapie.- Literatur.- Hämangiome (einschließlich der Teleangiektasien und verwandter Hautveränderungen).- 1. Hämangiome.- a) Einleitung. Begriffsbestimmung.- b) Klinik der Hämangiome.- c) Histologie.- d) Ätiologie und Pathogenese.- e) Diagnose.- f) Verlauf und Prognose.- g) Therapie.- 2. Genuine diffuse Phlebarteriektasie und Phlebektasie.- 3. Angiokeratom.- a) Angiokeratome Mibelli (Angiokeratoma digitorum akroasphycticum).- b) Angiokeratoma corporis.- c) Angiokeratoma scroti.- 4. Teleangiectasis seu Angiomatosis hereditaria haemorrhagica (Osler). (Oslersche Krankheit. Morbus Osler. Oslers disease).- 5. Die Teleangiektasien.- 6. Livedo racemosa (Ehemann) und Livedo reticularis (annularis, lenticularis) perstans (Adamson).- Anhang: Cutis marmorata teleangiectatica congenita.- 7. Das arterielle Angiomyoneurom (Glomustumor, Tumeur glomique).- Literatur.- Lymphangiome.- I. Einleitung: Historisches; Begriffsbestimmung und Einteilung der Lymphangiome.- II. Klinisches Bild.- A. Klinik der verschiedenen Lymphangiomformen.- B. Lokalisation der Lymphangiome an den Schleimhäuten.- C. Alter und Geschlecht der Befallenen, Heredität, Familiarität.- D. Kombination mit verschiedenen Entwicklungsanomalien.- E. Subjektive Beschwerden.- F. Verlauf. Prognose.- G. Diagnose.- III. Histologie.- IV. Ätiologie und Pathogenese.- V. Therapie.- Literatur.- Naevi. (Klinik.).- I. Pigmentnaevi.- 1. Lentigines.- 2. Naevi spili.- 3. Blaue Naevi und Mongolenflecke.- 4. Naevi depigmentosi.- 5. Verruköse und papillomatöse Naevi.- 6. Molluskoide Naevi.- II. Gefäßmäler.- III. Systematisierte Naevi.- Literatur.- Naevi. (Pathologische Anatomie.).- Was ist ein Naevus ? Übliche Bezeichnung.- Strengere Fassung des Naevus-begriffes.- Naevuszellen : Histogene Abteilung.- Naevuszellen als Epidermisabkömmlinge.- Naevuszellen: Angeborene Epidermisverlagerung.- Verbildete Hautdrüsen und Haare.- Blasige Umwandlung von Basalzellen.- Pigmenthaltige Zellen.- Gruppierungen.- Dysplasie des Epithels.- Epidermoidal oder mesenchymal?.- Abgrenzung von Fibrom, Adenom.- Abgrenzung der Pigmentabweichungen. Definition.- Versuch eines Systems der Naevi.- Literatur.- Drüsennaevi.- Schweißdrüsennaevi.- Histologie.- Talgdrüsennaevi.- Histologie.- Fordycesche Krankheit.- Comedonennaevus.- Ceruminaldrüsenadenom.- Literatur.- Namenverzeichnis.