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Produktbild: Elektronenspinresonanz
Band 12

Elektronenspinresonanz Grundlagen und Anwendung in der organischen Chemie

Aus der Reihe Organische Chemie in Einzeldarstellungen

82,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

20.11.2013

Abbildungen

VIII, mit 148 Abbildungen, schwarz-weiss Illustrationen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

506

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,8 cm

Gewicht

809 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1970

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-95171-8

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

20.11.2013

Abbildungen

VIII, mit 148 Abbildungen, schwarz-weiss Illustrationen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

506

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,8 cm

Gewicht

809 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1970

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-95171-8

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Elektronenspinresonanz
  • A. Grundlagen der Elektronen-Paramagnetischen-Resonanz.- I. Theoretische Grundbegriffe.- I.a. Magnetische und mechanische Eigenschaften des Elektrons.- I.b. Das einsame Elektron.- I.e. Zeeman-Effekt.- I.d. Die Elektronenresonanz.- I.e. Relaxation.- II. Experimentelle Grundlagen.- II.a. Mikrowellen.- II.b. Hohlraumresonator.- II.c. Das H0-Magnetfeld.- II.d. Nachweis der Resonanz.- II.e. Modulation des Absorptionssignals.- II.f. Superheterodyn Nachweis.- II.g. Gesamtfunktion einer ESR-Anlage.- II.h. Nachweisempfindlichkeit.- II.i. Hilfsmittel für spezielle ESR-Untersuchungen.- II.i.1. Temperaturvariation.- II.i.2. Durchflußmessungen.- II.i.3. Elektrolyse-Einrichtung.- II.i.4. Bestrahlung der Proben.- III. Hyperfeinstruktur (HFS).- III.a. Kernmomente und Kern-Zeeman-Effekt.- III.b. Magnetische Wechselwirkung zwischen Elektronen- und Kernmoment.- III.b.1. Qualitative Betrachtungsweise.- III.b.2. Quantitative Beschreibung der Hyperfeinstruktur.- III.c. Elektronenresonanzübergänge.- III.d. HFS äquivalenter Kerne.- III.e. HFS nicht-äquivalenter Kerne.- III.f. Kopplung 2. Ordnung.- III.f.1. Verschiebung 2. Ordnung.- III.f.2. HFS-Aufspaltung 2. Ordnung.- IV. Linienbreite.- IV.a. Definition und formale Beschreibung der Linienbreite.- IV.b. Linienformen.- IV.c. Longitudinale Relaxationszeit T1.- IV.c.1. Korrelationszeit tc.- IV.c.2. Einfluß der Radikalkonzentration.- IV.d. Transversale Relaxationszeit T2.- IV.d.1. Inhomogene Verbreiterung.- IV.d.2. Homogene Verbreiterung.- IV.e. Austauschverschärfung.- IV.f. Sättigungsverbreiterung.- IV.f.l. Die Blochschen Gleichungen.- IV.f.2. Folgerungen für die Linienbreite.- IV.g. Variation der Linienbreite einzelner HFS-Komponenten.- IV.g.l. Einfluß auf die Intensitätsverhältnisse der HFS-Linien.- IV.g.2. Vorzeichenbestimmung von Kopplungsparametern.- V. Dynamische Effekte.- V.a. Lösung der Blochschen Gleichungen.- V.b. Resultierende Linienformen.- V.c. Anwendung.- V.c.1. Rotation und Schwingung.- V.c.2. Radikal-Assoziate.- V.c.3. Two jump-Prozesse.- V.c.4. Atomaustausch.- V.c.5. Elektronenaustausch.- V.c.6. Intramolekularer Elektronentransfer.- V.d. Dynamische Verschiebung 2. Ordnung.- VI. Auswertung der ESR-Spektren.- VI.a. Vermessung der ESR-Parameter.- VI.a.1. Sättigungsunabhängige Größen.- VI.a.2. Sättigungsabhängige Messungen.- VI.b. Interpretation der ESR-Spektren.- B. Elektronenverteilung und isotrope Hyperfeinstruktur von ?-Radikalen.- I. Isotrope Hyperfeinstruktur der Wasserstoffkerne.- I.a. Der freie s-Anteil der Elektronenverteilung.- I.b. ?-Protonen.- I.b.1. ?-?-Wechselwirkung.- I.b.2. Experimentelle Ermittlung von QC-HH.- I.b.3. Anwendung der McConnell-Beziehung.- I.b.4. Begriff der Spindichte.- Ib.5. Erweiterungen der McConnell-Beziehung.- I.b.6. QO-HH-Parameter.- I.b.7. QN-HH-Parameter.- I.c. ?-Protonen.- I.c.1. Zum Mechanismus der ?-Kopplung.- I.c.2. BN-CH3H.- I.c.3. BN-NH3H ?.- I.d. Überlagerung von ?—?-und Hyperkonjugationswechselwirkung.- I.e. ?-Protonen.- II. Isotrope HFS des 13C-Kerns und einiger Heteroatome.- II.a. s-Anteil des freien Elektrons.- II.b. ?—?-Wechselwirkung.- II.b.1. 13C-Kopplung.- II.b.2. 14N-Kopplung.- II.b.3. 170-Hyperfeinstruktur.- II.b.4. HFS weiterer Heteroatome.- II.c. ?-Kopplung mit 13-C- und Heteroatomen.- C. Anisotrope Hyperfeinstruktur und g-Faktor.- I. Anisotrope HFS.- I.a. Radikalproben.- I.b. Beschreibung der anisotropen HFS.- I.c. Experimentelle Bestimmung des Kopplungstensors.- I.d. Kopplungstensor und magnetische Dipolwechselwirkung.- I.e. Berechnung der Diagonalelemente.- II. g-Faktor.- II.a. Beschreibung und experimentelle Ermittlung der g-Anisotropie.- II.b. Spin-Bahn-Kopplung.- II.c. Isotroper g-Faktor.- D. Zweispinsysteme.- I. Biradikale und Triplettzustand.- I.a. Beispiele.- I.b. Termschema und Temperaturabhängigkeit des ESR-Signals der Zweispinsysteme.- I.c. HFS der Zweispinsysteme.- I.d. Magnetische Dipolkopplung.- II. Meßergebnisse.- II.a. ?m = 1-Ubergänge.- II.a.1. Einkristalle.- II.a.2. Gläser.- II.b. ?m = 2-Übergänge.- II.c. Untersuchungen von Zweispinsystemen in Lösung.- E. Weitere Hochfrequenzmethoden zur Untersuchung freier Radikale.- I. Protonenresonanz freier Radikale.- I.a. Kurze longitudinale Relaxationszeit, T1 ?1/a.- I.b. Hohe Austauschfrequenz, Tex ? 1/a.- I.b.1. Spinaustausch zwischen Radikalen.- I.b.2. Elektronenaustausch zwischen Radikalen und entspr. diamagnetischen Verbindungen.- II. Endor.- III. Eldor.- IV. Dynamische Kernpolarisation.- F. Radikale in Lösung.- I. Neutralradikale.- I.a. Kohlenwasserstoffe.- I.a.1. Herstellung kurzlebiger Radikale.- I.a.2. Spektren der Alkyl- und Cycloalkyl-Radikale.- I.a.3. Spektren konjugierter Alkyl- und Cycloalkylradikale.- I.a.4. ?-Radikale.- I.b. Heterosubstituierte Alkylradikale.- I.e. Funktionelle Stickstoffverbindungen.- I.c.1. Pikrylhydrazyle.- I.c.2. Stickstoffoxyd-Radikale.- I.c.3. Oximino-Radikale.- I.c.4. Aminyle und analoge Radikale.- I.d. Funktionelle Sauerstoffverbindungen.- I.d.1.Alkoxyradikale.- I.d.2. Aroxyle.- I.d.3. Peroxyradikale.- I.e. Heterocyclen.- I.e.1. Pyridinyle.- I.e.2. Verdazyle.- I.e.3. Phenoxazinyle.- I.e.4. Phenothiozinyle.- I.e.5. Thioindigo-Radikale.- II. Radikal-Anionen.- II.a. Isocyclische konjugierte Systeme.- II.a.1. Herstellung der Radikale.- II.a.2. Spektren.- II.b.Olefine.- II.c. Nitrile.- II.d. Nitro- und Nitroso-Verbindungen.- II.d.1. Konjugierte Systeme.- II.d.2. Nitroalkane.- II.e. Carbonyl-Verbindungen.- II.f. Semichinone.- II.f.1. Herstellung.- II.f.2. Spektren.- II.g. Semidione.- II.h. Heterocyclen.- III. Radikal-Kationen.- III.a. Isocyclisch konjugierte Systeme.- III.a.1. Darstellung.- Spektren.- III.b. Heterocyclisch konjugierte Systeme.- III.b.1. Stickstoffhaltige Heterocyclen.- III.b.2. Thia-aromatische Systeme.- III.b.3. Phospha-aromatische Systeme.- III.c. Funktionelle Verbindungen.- III.c.1. Amine.- III.c.2. p-Phenylendiamine.- III.c.3. Äther und Thioäther.- Namenverzeichnis.