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Anleitung zur Darstellung organischer Präparate mit kleinen Substanzmengen

56,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1961

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

196

Maße (L/B/H)

21,6/14/1,2 cm

Gewicht

270 g

Auflage

2. Auflage 1961

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-211-80587-9

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1961

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

196

Maße (L/B/H)

21,6/14/1,2 cm

Gewicht

270 g

Auflage

2. Auflage 1961

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-211-80587-9

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

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  • A. Allgemeiner Teil.- I. Einleitung.- Literaturhinweise.- II. Allgemeine Arbeitsmethoden.- 1. Trennung fester Stoffe von Flüssigkeiten (Dekantieren, Abhebern, Filtrieren, Zentrifugieren).- 2. Trocknungsmethoden.- a) Feste Stoffe.- b) Das Trocknen von Flüssigkeiten und Lösungen.- c) Trocknen von Gasen.- 3. Kristallisieren, Umkristallisieren, Aussalzen.- Umkristallisieren in der Schmelzpunktkapillare.- Aussalzen.- 4. Ausschütteln und Extrahieren.- a) Ausschütteln.- b) Extrahieren.- c) Dialyse.- 5. Destillation.- a) Einfache Destillation.- b) Fraktionierte und Vakuum-Destillation.- c) Wasserdampfdestillation.- 6. Sublimation.- 7. Adsorption.- a) Entfärben und Klären.- b) Chromatographie.- 8. Arbeiten unter höherem Druck.- 9. Kühlungsmethoden.- 10. Rühr- und Schüttelvorrichtungen.- III. Bestimmung des Schmelz- und Siedepunktes.- 1. Schmelzpunktbestimmung.- 2. Siedepunktbestimmung.- IV. Geräte.- V. Lösungsmitteltabelle.- B. Spezieller Teil.- I. Aliphatische und aromatische Halogenverbindungen.- 1. äthylbromid.- 2. äthyljodid.- 3. Benzylchlorid.- 4. Brombenzol.- 5. Methyl-chlormethyläther.- 6. Glycerin-?-monochlorhydrin.- II. Carbonsäuren und Derivate.- 1. Acetylchlorid.- 2. Benzoylchlorid.- 3. Benzoylperoxyd.- 4. Essigsäureanhydrid.- 5. Acetamid.- 6. Acetanilid.- 7. Benzamid.- 8. Harnstoff.- a) Kaliumcyanat.- b) Harnstoff.- 9. Semicarbazid.- a) Aceton-semicarbazon.- b) Semicarbazid-hydrochlorid.- 10. Acetonitril.- 11. Benzylcyanid.- 12. Essigsäureäthylester.- 13. Benzoesäure-äthylester.- 14. Fettverseifung.- 15. Methylamin.- 16. Malonsäure.- 17. Malonsäurediäthylester.- 18. Brommalonsäure-diäthylester.- 19. Barbitursäure.- 20. Hippursäure.- 21. Rhodanin.- a) Ammoniumdithiocarbamat.- b) Rhodanin.- 22. Phthalimid.- 23. ?-Brom-äthylphthalimid.- 24. Phenylessigsäure-äthylester.- 25. p-Brombenzoesäure.- III. Nitroverbindungen und deren Reduktionsprodukte.- 1. Nitromethan.- 2. Tetranitromethan.- 3. Nitrobenzol.- 4. m-Dinitrobenzol.- 5. p-Dinitrobenzol.- 6. Anilin.- 7. Diphenylthioharnstoff und Phenylsenföl.- 8. Phenylhydroxylamin.- 9. Nitrosobenzol.- 10. Hydrazobenzol.- 11. Benzidin.- IV. Sulfonsäuren.- 1. Benzolmonosulfonsaures Natrium.- 2. ?-Naphthalinsulfonsaures Natrium.- 3. p-Toluol-sulfonsäure.- 4. Sulfanilsäure.- 5. 2,4-Dinitro-l-naphthol-sulfonsäure-7.- 6. Phenylhydrazin-p-sulfonsäure.- 7. p-Sulfophenyl-3-methyl-pyrazolon-5.- 8. Echtlichtgelb G von Bayer.- V. Aldehyde und Ketone.- 1. Formaldehyd.- 2. Benzylalkohol und Benzoesäure.- 3. Acetaldehyd-diacetal.- 4. Benzoin.- 5. Benzil.- 6. Mandelsäure.- 7. Zimtsäure.- 8. Salicylaldehyd und p -Hydroxy -benzaldehyd.- 9. Dibenzalaceton.- 10. Dibenzylaceton.- 11. 4,5-Diphenylglyoxalon.- VI. Phenole.- 1. Anisol.- 2. o- und p-Nitrophenol.- 3. 2,4-Dinitrophenol.- 4. Pikrinsäure.- 5. 3,5-Dinitrophenol.- VII. Diazo-Reaktionen.- 1. p-Tolunitril.- 2. p-Bromtoluol.- 3. Phenylhydrazin.- 4. Dithizon.- 5. m-Nitrophenol.- 6. Diphensäure.- 7. Azofarbstoffe.- a) Helianthin.- b) p-Amino-azobenzol.- ?) Diazo-aminobenzol.- ?) p-Amino-azobenzol.- VIII. Chinoide Verbindungen.- 1. p-Benzochinon.- 2. Alizarin.- 3. p-Nitrosodimethylanilin.- 4. p-Amino-dimethylanilin.- 5. Methylenblau.- 6. Fluorescein.- 7. Eosin.- 8. Dichlorfluorescëin.- 9. Phthalocyanin.- IX. Grignard-Reaktionen.- 1. Benzhydrol.- 2. Triphenylcarbinol.- 3. Acetophenon.- X. Friedel-Craftsche Reaktionen.- 1. Benzophenon.- 2. Benzophenonoxim.- 3. Benzanilid.- 4. p-Bromacetophenon.- 5. Acetovanillon.- 6. Triphenylchlormethan.- 7. Chinizarin.- 8. 2,4-Dihydroxyacetophenon.- 9. Guajacol-acetat.- XI. Heterocyclen.- 1. Collidin.- 2. Chinolin.- 3. Indigo.- 4. Isatin.- a) Isonitroso-acetanilid.- b) Isatin.- XII. Naturstoffe.- 1. Coffein.- 2. Blattfarbstoffe.- 3. Cholesterinacetat.- XIII. Reduktionsreaktionen.- 1. Methylphenylcarbinol.- 2. Dibenzyl.- 3. Reduktionen mit Lithium-Aluminiumhydrid.- a) Benzylalkohol aus Benzoylchlorid.- b) o-Hydroxybenzylalkohol aus Salizylsäure.- c) Azobenzol aus Nitrobenzol.- XIV. Weitere Literaturpräparate.- 1. Bornylamin.- 2. Vanillinnatrium.- 3. Veratrumaldehyd.- 4. Methoxy-methylo-vanillin.- 5. 3-Methoxy-4-hydroxy-3?,4?-dimethoxy-chalkon.- 6. 3-Methoxy-4-hydroxy-chalkon.- 7. Tetraphenylhydrazin.- 8. p-Brom-phenacyl-bromid.- C. Nachweis einzelner Elemente und funktioneller Gruppen mittels Tüpfelreaktionen.- I. Elemente.- 1. Kohlenstoff.- a) durch Veraschung mit Molybdäntrioxyd.- b) durch Erhitzen mit Kaliumjodat.- 2. Stickstoff.- a) LASSAiGnEsche Probe.- b) Stickstoffnachweis nach Feigl-Amaral.- 3. Schwefel.- 4. Halogen.- 5. Sauerstoff.- 6. Phosphor, Arsen, Alkali- und Erdalkalimetalle.- II. Funktionelle Gruppen.- 1. Carbonsäure und deren Derivate.- a) Nachweis von Carbonsäuren.- b) Nachweis von Carbonsäure-anhydriden.- c) Nachweis von Carbonsäureestern.- d) Nachweis von 1,2-Dicarbonsäuren.- 2. Carbonylverbindungen.- a) Nachweis von Aldehyden.- ?) mit fuchsinschwefeliger Säure.- ?) mit Malachitgrün.- ?) mit Azobenzolphenylhydrazin-sulfonsäure.- b) Nachweis von ? ? ungesättigten und aromatischen Aldehyden (>C=C–CHO–Gruppe).- c) Nachweis von Aldehyden und aliphatischen Me-thylketonen.- d) Nachweis von Methylenketonen (—CH2CO-Gruppe).- ?) mit Nitroprussidnatrium.- ?) durch Überführung in Indigo.- e) Nachweis von aliphatischen,2-Dioxoverbindungen 175.- f) Nachweis von aromatischen o-Dioxoverbindungen.- 3. Alkohole.- a) Nachweis von primären, sekundären und tertiären Alkoholen.- b) Nachweis von mehrwertigen Alkoholen.- 4. Phenole.- 5. Amine.- a) Nachweis von primären und sekundären aliphatischen Aminen.- b) Nachweis von primären, sekundären und tertiären aliphatischen und aromatischen Aminen.- c) Nachweis von primären aromatischen Aminen.- d) Nachweis von tertiären Ringbasen.- 6. Hydrazine.- 7. Oxime und Hydroxamsäuren.- 8. Nitrosoverbindungen.- a) mit Natriumpentacyano-ammin-ferroat.- b) mit Phenol und Schwefelsäure (Reaktion nach Liebermann).- 9. Nitroverbindungen.- a) Nachweis von Mono-nitroverbindungen.- b) Nachweis von m-Dinitroverbindungen.- 10. Sulfonsäuren, Sulfinsäuren und Sulfonamide.- 11. Thioketone und Mercaptane.- 1. Natriumpentacyano-ammin-ferroat.- 2. 4-Pyridyl-pyridinium-dichlorid.- 3. Azobenzol-phenylhydrazin-sulfonsäure.- 4. 2-Nitroso-5-dimethylamino-phenol-(1).- 5. 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsaures Kalium.