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Histologie der Hautkrankheiten Zweiter Band Dermatitiden II · Örtlich übertragbare infektiöse Gewebsneubildungen · Tierische Parasiten und Fremdkörper · Störungen des Kreislaufs · Entwicklungsstörungen · Echte Geschwülste

82,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

28.01.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

706

Maße (L/B/H)

24,4/17/3,9 cm

Gewicht

1213 g

Auflage

2. Auflage 1957

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-94693-6

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

28.01.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

706

Maße (L/B/H)

24,4/17/3,9 cm

Gewicht

1213 g

Auflage

2. Auflage 1957

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-94693-6

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

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  • I. Die reaktiven Vorgänge in der Haut (Dermatitiden). Zweiter Teil.- 1. Akute Exantheme.- Scharlach.- Masern.- Anhang: Röteln.- „Vierte Krankheit“.- Erythema infectiosum.- Exanthema subitum.- Serumkrankheit.- Rattenbißkrankheit.- Maul- und Klauenseuche (Stomatitis epidemica epizootica).- Fleckfieber.- Schweißfriesel (Sudor anglicus, Febris miliaris).- Pocken (Variola).- Anhang: Vaccination und Vaccineexantheme.- Melkerknoten.- Paravaccine.- Varicellen (Wind-, Spitz- oder Wasserpocken).- Die Herpesgruppe.- Zoster (Gürtelrose).- Herpes simplex.- Verruga peruviana.- 2. Mykosen der Haut.- a) Hautentzündungen durch vorwiegend oberflächlich sich ausbreitende Pilze.- Sog. Saprophytien.- Pityriasis versicolor.- Erythrasma.- Exotische saprophytäre Pilzerkrankungen.- Dermatomykosen im engeren Sinne.- 1. Örtlich fortschreitende Formen.- Die Trichophytongruppe.- Trichophytia superficialis squamosa.- „Dysidrosis“ mycotica.- Trichophytia superficialis crustosa s. vesiculosa.- Trichophytia profunda.- Granuloma trichophyticum Majocchi.- Die Favusgruppe.- 2. Auf dem Blutwege sich ausbreitende Formen. Mykide.- Trichophytide, Epidermophytide, Mikrosporide, Favide.- Anhang: Pityriasis rosea.- b) Hautentzündungen durch Hefen und hefeähnliche Erreger.- Blastomykosen im engeren Sinne.- Coccidioidomykose.- Histoplasmose.- Chromomykose (Dermatitis verrucosa).- Sporotrichosen.- Die Soormykosen der Haut.- Aktinomykosen.- Mycetoma madurae (Madurafuß).- II. Örtlich übertragbare infektiöse Gewebsneubildungen.- Condyloma acuminatum.- Verrucae (planae juveniles, vulgares).- Molluscum contagiosum (Epithelioma cont.).- III. Tierische Parasiten und Fremdkörper.- A. Tierische Parasiten.- 1. Durch Protozoen hervorgerufene Hautveränderungen.- Malaria.- Schlafkrankheit (Trypanosomiasis).- Orientbeule (Leishmaniose).- Hautleishmanoid.- Amöbenerkrankungen der Haut.- 2. Durch Würmer hervorgerufene Hautveränderungen.- Nematoden.- Plathelminthen.- 3. Durch Arthropoden verursachte Hautveränderungen.- a) Arachnoidea.- Scabies.- Trombicula autumnalis, Shaw.- Demodex follieulorum.- Ixoden.- b) Insekten.- Maculae caeruleae.- Fliegenlarven (Brachycera).- Dermatomyiasis linearis migrans oestrosa.- Raupendermatitis.- B. Fremdkörper.- Tatauierung u. a..- Paraffinome, Vaselinome.- Argyrie.- Andere Fremdkörper-Pigmentierungen.- Anhang: Aurantiasis cutis Baeltz.- Embolia cutis medicamentosa.- IV. Störungen des Kreislaufs.- A. Störungen des Blutkreislaufs.- Der varicöse Symptomenkomplex.- Essentielle Teleangiektasie.- B. Störungen des Lymphkreislaufs.- Lymphangiektasien.- Elephantiasis.- Rhinophyma.- V. Entwicklungsstörungen.- A. Hypoplastische (Defekt-) Bildungen der Haut.- 1. Allgemeine Hypoplasien.- 2. Umschriebene Hypoplasien.- Hypotrichia (Atrichia) congenita.- Leukopathia congenita.- B. Hyperplastische (Überschuß-) Bildungen der Haut.- 1. Allgemeine Hyperplasien.- Hyperkeratosis universalis congenita (Ichthyosis fetalis).- Hypertrichosis congenita.- 2. Umschriebene Hyperplasien.- Elephantiasis congenita.- C. Dysplasien im engeren Sinne.- 1. Allgemeine Dysplasien.- Epidermolysis bullosa hereditaria.- Erythrodermia ichthyosiformis congenita.- 2. Örtlich umschriebene Dysplasien.- Cutis verticis gyrata (Jadassohn-Unna).- Gummihaut (Jadassohn), Cutis hyperelastica (Unna).- Chalodermie.- Teleangiectasia haemorrhagica hereditaria (Rendu-Osler).- Lingua geographica hereditaria.- D.Cysten.- Traumatische Epidermiscysten.- Cysten der Haarbalg-Talgdrüsenfollikel.- Comedo.- Milien.- Retentionsatherome.- Talgretentionscysten (sog. Milien) der Neugeborenen.- Sebocystomatosis.- Cysten der Schweißdrüsen.- Cysten der Sehweißdrüsenknäuel.- Cysten der Schweißdrüsenausführungsgänge.- Hydrocystom.- Besondere Cystenformen.- Anhang: Granulosis rubra nasi.- E. Naevi.- 1. Gewebsnaevi.- a) Oberhautnaevi.- b) Bindegewebsnaevi.- Naevus lipomatodes cutaneus superficialis.- c) Weiche Naevi.- d) „Blaue Naevi“ (Jadassohn-Tièche).- Mongolenflecke.- 2. Naevi organomatosi.- a) Talgdrüsennaevi.- b) Schweißdrüsennaevi.- c) Haarnaevi.- Anhang: Bourneville-Pringlesche Krankheit.- v. Recklingha Usensche Krankheit (Neurofibromatosis).- 3. Naevi adenomatosi.- a) Talgdrüsenadenome.- b) Schweißdrüsenadenome.- Schweißdrüsenadenome der Schamlippen.- Naevus syringoadenomatosus papilliferus.- Ekkrines Spiradenom.- 4. Naevi epitheliomatosi.- Syringom.- Epithelioma adenoides cysticum.- Naevus epithelioma-cylindromatosus (Cylindrom der Haut).- Naevus myoepitheliomatosus.- Die sog. „verkalkten Epitheliome“ der Haut.- 5. Naevi atheromatosi.- Dermoide und Epidermoide.- 6. Naevi teratomatosi.- Teratome und Mischgeschwülste.- VI. Echte Geschwülste (Blastome).- A. Epitheliale Geschwülste.- 1. Der „Basalzellen“-Krebs (Carcinoma basocellulare).- 2. Stachelzellenkrebs (Carcinoma spinocellulare).- 3. Sekundäre Hautcarcinome.- Metastatische Hautcarcinome.- Kontinuitätscarcinome.- 4. Die „präcancerösen Dermatosen“.- Die Pagetsche Krankheit.- Die Bowensche Krankheit.- Die prämaligne Melanose.- Keratoma senile.- Verruca senilis.- Cornu cutaneum.- Die Leukoplakien.- B. Melanocytoblastome.- Malignes Melanom (Melanocytoblastom).- „Melanosarkome“.- C. Bindegewebsgeschwülste.- 1. Bindegewebsgeschwülste im engeren Sinne.- Fibroblastoma cutis.- Keloid.- Myxoblastoma cutis.- Lipoblastoma cutis.- Xanthoblastome.- Chondroblastoma, Osteoblastoma cutis.- 2. Geschwülste des Gefäßgewebes.- a) Haemangioblastoma cutis.- Haemangioma simplex.- Haemangioma cavernosus.- Anhang: Angiomatöser Naevus.- Senile Angiome.- b) Lymphangioblastoma cutis.- Lymphangioma circumscriptum cutis.- Lymphangioma cavernosum cutis.- 3. Geschwülste des Muskel- und Nervengewebes.- Cutismyome.- Granularzellenmyoblastom.- Neuroblastoma, Ganglioblastoma cutis.- Glomustumoren.- 4. Sarkome.- Das Spindelzellensarkom.- Das Rundzellensarkom.- Das Riesenzellensarkom.- Primäre multiple Hautsarkome.- D. Neoplasmen und neoplasmaartige Erkrankungen nicht sichtbar differenzierter oder zur Leukocytenbildung befähigter Bindegewebszellen.- Retothelsarkome.- Reticulosarkomatosen.- Die Leukosen der Haut.- a) Die Lymphadenosis cutis universalis.- b) Die Lymphadenosis cutis circumscripta.- Anhang: Lymphadenosis benigna cutis.- c) Die Myelosen der Haut.- E. Besondere Geschwülste.- 1. Kaposische Krankheit.- 2. Endotheliome und Peritheliome.- Hämangioendotheliome der Haut.- Lymphangioendotheliome der Haut.- Psammome der Haut (Endothelioma psammosum, Borst).- Anhang: Hypernephrommetastasen in der Haut.- Literatur.- Gesamtsachverzeichnis zu Bd. I und II.