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Produktbild: Diseases of DNA Repair
Band 685

Diseases of DNA Repair

153,99 €

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PDF

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Nein

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Nein

Text-to-Speech

Nein

Erscheinungsdatum

11.01.2011

Herausgeber

Shamim Ahmad

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

256 (Printausgabe)

Dateigröße

5388 KB

Sprache

Englisch

EAN

9781441964489

Beschreibung

Portrait

Shamim Ahmad after obtaining his Master's degree in Botany from Patna
University, Bihar, India and his PhD in Molecular Genetics from Leicester University, England, joined Nottingham Polytechnic as Grade 1 lecturer and subsequently promoted to SL post. Nottingham Polytechnic subsequently became Nottingham Trent
University where, after serving for about 35 years, he took early retirement to spend the remaining time writing books and conducting full-time research. For more than three decades he worked on different areas of biology including thymineless death in bacteria, genetic control of nucleotide catabolism, development of anti-AIDS drugs, control of microbial infection of burns, phages of thermophilic bacteria and microbial
flora of Chernobyl after nuclear accident. But his primary interest, which started 25 years ago, is DNA damage and repair, particularly near UV photolysis of biological compounds, production of reactive oxygen species and their implications on human health including skin cancer and xeroderma pigmentosum. He is also investigating
photolysis of non-biological compounds such as 8-methoxypsoralen+UVA,
mitomycin C, and nitrogen mustard and their importance in psoriasis treatment and in Fanconi anemia. In 2003 he received a prestigious "Asian Jewel Award" in Britain for "Excellence in Education". He is also the Editor of Molecular Mechanisms of Fanconi Anaemia, Molecular Mechanisms of Xeroderma Pigmentosum, Molecular
Mechanisms of Ataxia Telangiectasia and Molecular Mechanisms of Cockayne
Syndrome published by Landes Bioscience.

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Erscheinungsdatum

11.01.2011

Herausgeber

Shamim Ahmad

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

256 (Printausgabe)

Dateigröße

5388 KB

Sprache

Englisch

EAN

9781441964489

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  • 1. Triple?A Syndrome
    Vijaya Sarathi and Nalini S. Shah
    Abstract
    Introduction
    Epidemiology
    Etiology
    Pathology
    Diagnosis
    Differential Diagnosis
    Treatment
    Conclusion
    2. Amyotrophic Lateral Sclerosis
    J. Jefferson P. Perry, David S. Shin and John A. Tainer
    Abstract
    Introduction
    Clinical Features
    Genetic Basis and the Molecular Mechanism of the Disease
    Cu,ZnSOD
    TDP?43
    FUS/TLS
    Conclusion
    3. Early?Onset Ataxia with Ocular Motor Apraxia and Hypoalbuminemia/Ataxia with Oculomotor Apraxia 1
    Masayoshi Tada, Akio Yokoseki, Tatsuya Sato, Takao Makifuchi and Osamu Onodera
    Abstract
    Introduction
    Epidemiology
    Genetics of EAOH/AOA1
    Clinical Features
    Pathogenesis
    Conclusion
    4. Clinical Features and Pathogenesis of Alzheimer's Disease: Involvement
    of Mitochondria and Mitochondrial DNA
    Michelangelo Mancuso, Daniele Orsucci, Annalisa LoGerfo, Valeria Calsolaro
    and Gabriele Siciliano
    Abstract
    Alzheimer's Disease
    Mitochondrial Structure and Function
    Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in AD
    The Role of Mitochondrial DNA
    Conclusion
    5. Huntington's Disease
    Emmanuel Roze, Cecilia Bonnet, Sandrine Betuing and Jocelyne Caboche
    Abstract History
    Clinical Aspects
    Genetic Aspects
    Neuropathology
    Molecular Mechanisms
    Conclusion
    6. Clinical Features and MolecularMechanisms of Spinal and Bulbar
    Muscular Atrophy (SBMA)
    Masahisa Katsuno, Haruhiko Banno, Keisuke Suzuki, Hiroaki Adachi,
    Fumiaki Tanaka and Gen Sobue
    Abstract
    Clinical Features
    Genetic Basis
    Histopathology
    Molecular Mechanisms
    Therapeutic Strategies
    Conclusion
    7. Spinocerebellar Ataxia with Axonal Neuropathy
    Cheryl Walton, Heidrun Interthal, Ryuki Hirano, Mustafa A.M. Salih,
    Hiroshi Takashima and Cornelius F. Boerkoel
    Abstract
    Introduction
    Symptoms of SCAN1
    Genetic Basis of SCAN1
    Tdp1 Function
    Molecular Basis of SCAN1
    Current and Future Research
    Conclusion
    8. Tuberous Sclerosis Complex and DNA Repair
    Samy L. Habib
    Abstract
    Introduction: Clinical Manifestations of TSC Disease
    Renal Lesions in TSC?Deficient Mammals
    TSC1and TSC2 Genes
    TSC Genes and Cell Signals
    TSC and DNA Damage/Repair Pathway
    TSC2 Regulates DNA Damage/Repair Pathway
    Conclusion
    9. Hereditary Photodermatoses
    Dennis H. Oh and Graciela Spivak
    Abstract
    Introduction
    Metabolic Photodermatoses
    Hereditary Photodermatoses of Unknown Etiology or Pathogenesis
    Defects in Cancer Suppressor Genes
    Human Syndromes Defective in DNA Repair
    UV?Sensitive Syndrome (UVSS)
    Conclusion
    10. Trichothiodystrophy: Photosensitive, TTD?P, TTD, Ta y Syndrome
    W. Clark Lambert, Claude E. Gagna and Muriel W. Lambert
    Abstract
    Clinical Manifestations
    Xeroderma Pigmentosum/Trichothiodystrophy Overlap Syndrome
    Cockayne Syndrome/Trichothiodystrophy Overlap Syndrome
    Etiopathogenesis
    Laboratory Diagnosis
    Animal Model
    Conclusion 11. Cornelia de Lange Syndrome
    Jinglan Liu and Gareth Baynam
    Abstract
    Clinical Characteristics
    Molecular Genetics of CdLS
    Conclusion
    12. Rectal Cancer and Importance of Chemoradiation in the Treatment
    Sergio Huerta
    Abstract
    Introduction
    Rectal Cancer: Metastasis and Survival Rates
    Mechanisms of Cell Death By Ionizing Radiation
    Mechanisms of Resistance to Radiation in Rectal Cancer
    Proliferation Markers and Mitotic Index (Ki?67)
    p53, p21 and p27 and Apoptotic Index (AI)
    Apoptosis
    NF?B
    Inhibitors of Apoptosis (IAPs: Survivin)
    Conclusion
    13. Familial Cutaneous Melanoma
    Johan Hansson
    Abstract
    Introduction
    Risk Factors for Melanoma
    Familial Melanoma-The Clinical Picture
    Molecular Genetics of Familial Cutaneous Melanoma
    High Risk Melanoma Genes
    Candidate Loci for Novel Genes Predisposing to Familial CM
    Risk of Melanoma and Other Cancers in Melanoma Families with Germline CDKN2A Mutations
    Genetic Testing in Familial Melanoma
    Management of Familial Melanoma
    Primary Prevention
    Secondary Prevention of CM
    Pancreatic Carcinoma Surveillance
    Conclusion
    14. Primary Immunodeficiency Syndromes
    Mary A. Slatter and Andrew R. Gennery
    Abstract
    Introduction
    Role of DNA Repair Proteins in Adaptive Immunity
    Genetic Defects Associated with