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Band 2649

Teil 1: Titankatalysierte Hydroaluminierung von Mono- und Diolefinen. Teil 2: Titankatalysierte Isomerisierung sekundärer und tertiärer Grignardverbin

Aus der Reihe Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen

56,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1977

Abbildungen

V, mit Abbildung

Verlag

VS Verlag für Sozialwissenschaften

Seitenzahl

152

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1 cm

Gewicht

259 g

Auflage

1977

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-531-02649-7

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1977

Abbildungen

V, mit Abbildung

Verlag

VS Verlag für Sozialwissenschaften

Seitenzahl

152

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1 cm

Gewicht

259 g

Auflage

1977

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-531-02649-7

Herstelleradresse

VS Verlag für Sozialw.
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

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  • 1: Titankatalysierte Hydroaluminierung von Mono- und Diolefinen.- 1. Einleitung.- 2. Titankatalysierte Hydroaluminierung von Monoolefinen.- 2.1 Allgemeines zur Hydroaluminierung von Olefinen.- 2.2 Übergangsmetallverbindungen als Katalysatoren für die Hydroaluminierung von Olefinen mit innenstehender Doppelbindung.- 2.3 Titankatalysierte Hydroaluminierung von Monoolefinen verschiedener Kettenlänge und Struktur.- 2.3.1 Titankatalysierte Hydroaluminierung höhermolekularer unverzweigter Monoolefine mit Kettenlängen von C11-C16.- 2.3.2 Titankatalysierte Hydroaluminierung von verzweigten Olefinen.- 2.3.3 Titankatalysierte Hydroaluminierung von Cyclohexen.- 3. Titankatalysierte Hydroaluminierung isomerer n-Hexenole.- 3.1 Einleitung.- 3.2 Zur Analytik der Reaktionsprodukte.- 3.3 Ergebnisse der titankatalysierten Hydroaluminierung isomerer n-Hexenole.- 4. Titankatalysierte Hydroaluminierung von 1.5-Hexadien.- 4.1 Einleitung.- 4.2 Thermische Hydroaluminierung von 1.5-Hexadien.- 4.3 Titankatalysierte Hydroaluminierung von 1.5-Hexadien.- 4.4 Titankatalysierte Hydroaluminierung von 1.5-Hexadien in Gegenwart von Komplexbildnern.- 5. Titankatalysierte Hydroaluminierung von 1.4-Hexadien.- 6. Zum Reaktionsmechanismus der titankatalysierten Hydroaluminierung.- 7. Zusammenfassung.- 8. Experimentelles.- 8.1 Darstellung von Mono- und Diolefinen.- 8.1.1 Darstellung höhermolekularer stellungs- und konfigurationsisomerer Monoolefine.- 8.1.1.1 Darstellung von 4-n-Octin.- 8.1.1.2 Hydrierung von 4-n-Octin zu trans-4-n-Octen.- 8.1.1.3 Hydrierung von 4-n-Octin zu cis-4-n-Octen.- 8.1.2 Darstellung von n-Olefin-Isomerengemischen.- 8.1.3 Darstellung isomerer n-Hexenole.- 8.1.4 Darstellung isomerer Hexadiene.- 8.2 Herkunft und Darstellung von Aluminiumalkylen sowie verschiedener Übergangsmetallverbindungen.- 8.3 Durchführung der Versuche.- 8.3.1 Durchführung der Versuche zur titankatalysierten Hydroaluminierung und Verdrängungsreaktion.- 8.3.2 Aufarbeitung der Reaktionsgemische.- 8.4 Gaschromatographische Analysen.- 9. Literaturverzeichnis.- 2: Titankatalysierte Isomerisierung sekundärer und tertiärer Grignardverbindungen.- 1. Einleitung.- 1.1 Struktur von Grignardverbindungen.- 1.2 Stabilität und Struktur organischer Titanverbindungen.- 1.3 Reaktionen von Titanverbindungen mit Grignardverbindungen.- 2. Experimenteller Teil.- 2.1 Analyse isomerer Alkylmagnesiumhalogenide.- 2.2 Isomerisierung von 1-Butyl-butylmagnesiumhalogeniden.- 2.2.1 Abhängigkeit der Isomerisierungsreaktion von der Konzentration des Titankatalysators.- 2.2.2 Abhängigkeit der Isomerisierungsreaktion von der Zutropfzeit des Titankatalysators.- 2.2.3 Abhängigkeit der Isomerisierungsreaktion von der anschließenden Reaktionszeit.- 2.2.4 Abhängigkeit der Isomerisierungsreaktion von der Reaktionstemperatur.- 2.2.5 Abhängigkeit der Isomerisierungsreaktion von der Art der eingesetzten Titanverbindung.- 2.2.6 Abhängigkeit der Isomerisierungsreaktion von der Oxidationsstufe des Titan.- 2.2.7 Abhängigkeit der Isomerisierung von Alkylmagnesiumhalogeniden vom Halogenid.- 2.3 Übertragung der Isomerisierungsreaktion auf längerkettige sekundäre n-Alkylmagnesiumchloride.- 2.4 Einfluß von Verzweigungen in der Alkylkette auf die Isomerisierungsreaktion.- 2.4.1 Isomerisierung von Dimethylbutylmagnesiumchloriden.- 2.4.2 Isomerisierung von tert.-Butylmagnesiumchlorid.- 2.4.3 Isomerisierung von 1-Isopropyl-2-methyl-propylmagnesiumchlorid.- 2.5 Einfluß von Doppelbindungen auf die Isomerisierungsreaktion.- 2.6 Einfluß von Phenylgruppen auf die Isomerisierungsreaktion.- 3. Zusammenfassung.- 4. Beschreibung der Versuche.- 4.1 Durchführung der Isomerisierungsreaktion.- 4.2 Oxidation der isomerisierten Grignardverbindungen und Aufarbeitung.- 4.3 Bedingungen der gaschromatographischen Untersuchungen.- 5. Literaturverzeichnis.