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Band 77

Ataxia-Telangiectasia

Aus der Reihe Nato ASI Subseries H:

51,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.06.2012

Abbildungen

XXIII, 283 p. 18 illus.

Herausgeber

Richard A. Gatti + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

283

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1,8 cm

Gewicht

482 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1993

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-642-78280-0

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.06.2012

Abbildungen

XXIII, 283 p. 18 illus.

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

283

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1,8 cm

Gewicht

482 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1993

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-642-78280-0

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • I. Introduction.- Brief Historical Overview.- II. Isolation of A-T Gene(S).- Cloning and characterization of a candidate gene for A-T complementation Group D.- Precise localization of a gene responsible for ataxiatelangiectasia on chromosome 11q.- How many A-T genes?.- Isolation of human cDNAs that complement the ataxiatelangiectasia phenotype in cultured fibroblasts.- Complementation of the cellular A-T phenotype by gene transfer.- Use of microcell hybrids for analysis of the 11q23 region and improved localization of the A-T Group A/C genes.- AT-like radiosensitive rodent cell mutants: an alternative approach to the isolation of the A-T gene(s).- III. A-T Heterozygotes and Complementation.- Identification of A-T heterozygotes.- Correction of post-gamma ray DNA repair deficiency in ataxiatelangiectasia complementation group A fibroblasts by cocultivation with normal fibroblasts.- The A-T gene does not make a major contribution to familial breast cancer.- Mammography screening for A-T heterozygotes.- IV. Defining the A-T Defect.- Lymphoid V(D)J recombination: accessibility and reaction fidelity in normal and ataxia-telangiectasia cells.- Murine scid cells and human ataxia-telangiectasia cells complement each other’s radiosensitivity.- Ataxia-telangiectasia: defective in a p53-dependent signal transduction pathway.- DNA recombination in the transgenic mouse brain.- V. A-T Variants.- Clinical variants of ataxia-telangiectasia.- Epidemiology of ataxia-telangiectasia in Italy.- Epidemiology of ataxia-telangiectasia in Costa Rica.- Clinical and cellular heterogeneity in ataxia-telangiectasia.- VI. Overviews.- Biochemical defects in ataxia-telangiectasia.- Radiobiology of ataxia-telangiectasia.- Treatment of ataxia-telangiectasia.