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Produktbild: Über das Morphologische Wesen und die Histopathologie der Hereditaer-Systematischen Nervenkrankheiten
Band 46

Über das Morphologische Wesen und die Histopathologie der Hereditaer-Systematischen Nervenkrankheiten

Aus der Reihe Monographien aus dem Gesamtgebiete der Neurologie und Psychiatrie

56,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1926

Herausgeber

O. Foerster + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

258

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/1,5 cm

Gewicht

515 g

Auflage

1926

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-51783-9

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1926

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

258

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/1,5 cm

Gewicht

515 g

Auflage

1926

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-51783-9

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

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  • Allgemeine Histopathologie der systematischen Heredodegeneration.- I. Ektodermale Elektivität.- A. Akute Degenerationsform.- a) Neuronale Elemente.- 1. Nissl-Bilder der Schwellung.- 2. Fibrillenbilder der Schwellung.- 3. Prälipoid- und Lipoid-Bilder der Schwellung.- ?) Mikromorphologie der Degenerationsprodukte S. 26 — ?) Mikrochemie der Degenerationsprodukte. S. 31.- Zusammenfassung unserer Kenntnisse über den Schwellungsprozeß.- b) Neurogliöse Elemente.- 1. Multipolare Gliaelemente.- 2. Apolare Gliaelemente.- B. Chronische Degenerationsform.- a) Neuronale Elemente.- 1. Nisslbild.- 2. Fibrillenbild.- b) Neurogliöse Elemente.- II. Segmentäre Elektivität.- III. Systematische Elektivität.- Spezielle Histopathologie der systematischen Heredodegeneration.- A. Spastische oder pyramidale Heredodegeneration.- 1. Markscheidenpräparate.- 2. Nisslpräparate.- 3. Fibrillenpräparate.- 4. Cajalsche Gliapräparate.- 5. Lipoidpräparate.- B. Dyskinetische oder extrapyramidale Heredodegeneration.- 1. Hereditäre Chorea.- 2. Torsionsdystonie.- C. Über kongenital-familiäre Muskelatrophie spinalen Ursprungs: die amyotropische Heredodegeneration.- D. Zerebellare Heredodegeneration.- a) Umgrenzung des Stoffes.- b) Fälle von endogen-heredofamiliären Kleinhirnerkrankungen.- 1. Echte zerebellare Heredoataxie.- ?) Klinischer und makroskopischer Befund S. 114. — ?) Mikroskopische Untersuchung des Großhirns S. 115.— ?) Mikroskopische Untersuchung des Rautenhirns S. 117 — Zusammenfassung 121.- 2. Mitbeteiligung des Kleinhirns bei nicht zerebellaren heredofamiliären bzw. rein- endogenen Krankheiten.- ?) Kleinhirnaffektion bei Friedreichscher Krankheit S. 122 — ?) Kleinhirnaffektion bei Myoklonie S. 124 — ?) Kleinhirnaffektion bei familiärer Idiotie S. 125 — ?) Kleinhirnaffektion bei nicht-familiärer Idiotie S. 127 — ?) Kleinhirnaffektion bei juveniler Paralyse S. 132 — Zusammenfassung 134.- E. Idiotismus.- a) Familiäre Idiotie.- 1. Anatomie der infantil-familiären Idiotie.- ?) Makroskopie S. 139 — ?) Mikroskopie S. 140 — ?) Feinste Morphophologie S. 140 — ?) Topographie S. 149 — ?) Gesamtheit des Prozesses 187.- 2. Anatomie der juvenilen Form der familiären Idiotie.- 3. Anatomie der erwachsenen Form der familiären Idiotie.- Rückblick auf die verschiedenen Formen der Idiotie.- b) Nichtfamiliäre Idiotie.- Allgemeine Zusammenfassung.- Literatur.