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Band 10

Synthesen mit Kohlenmonoxyd

Aus der Reihe Organische Chemie in Einzeldarstellungen

66,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

22.02.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

216

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1,3 cm

Gewicht

353 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1967

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-95009-4

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

22.02.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

216

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1,3 cm

Gewicht

353 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1967

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-95009-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • I. Hydroformylierungen (Roelen-Reaktion).- 1. Allgemeines zur Reaktion.- 2. Reaktionsmechanismus.- 3. Katalysatoren.- 3.1. Allgemeines.- 3.2. Kobalt-Katalysatoren.- 3.3. Einfluß der Katalysatorkonzentration.- 3.4. Katalysatorgifte.- 3.5. Modifikation des Katalysators durch Komplexbildner.- 3.6. Abtrennung und Rückgewinnung des Katalysators.- 3.7. Andere Katalysatoren.- 4. Einfluß des Druckes und der Temperatur.- 5. Lösungsmittel der Hydroformylierungsreaktion.- 6. Hydroformylierung spezieller Verbindungen.- 6.1. Olefine.- 6.2. Diene und Polyene.- 6.3. Ungesättigte Aldehyde und ungesättigte Ketone.- 6.4. Ungesättigte Ester.- 6.5. Ungesättigte Nitrile.- 6.6. Ungesättigte Alkohole.- 6.7. Ungesättigte Äther und ungesättigte Acetale.- 6.8. Ungesättigte Halogenverbindungen.- 6.9. Acetylene.- 6.10. Aromaten und Heterocyclen.- 6.11. Epoxyde.- 6.12. Gesättigte Alkohole (Homologisierung).- 7. Aldolkondensation während der Hydroformylierung.- 8. Ketonbildung unter Hydroformylierungsbedingungen.- 9. Homogene Hydrierung der Aldehydgruppen unter Hydroformylierungsbedingungen.- 10. Die technische Hydroformylierung.- 11. Wirtschaftliche Bedeutung der Reaktionsprodukte.- II. Carbonylierungen mit Metallcarbonylkatalysatoren (Reppe-Reaktionen).- 1. Allgemeines zur Reaktion.- 2. Reaktionsmechanismus.- 3. Katalysatoren.- 4. Einfluß des Druckes und der Temperatur.- 5. Lösungsmittel der Carbonylierungsreaktionen.- 6. Carbonylierungen spezieller Verbindungen.- 6.1. Acetylene und Substitutionsprodukte in Gegenwart von Wasser.- 6.2. Acetylene und Substitutionsprodukte in Gegenwart von Alkoholen.- 6.3. Acetylene und Substitutionsprodukte in Gegenwart von Carbonsäuren, Halogenwasserstoffen, Thiolen oder Aminen.- 6.4. Olefine und funktionelle Derivate in Gegenwart von Wasser.- 6.5. Olefine und funktionelle Derivate in Gegenwart von Alkoholen.- 6.6. Olefine und funktionelle Derivate in Gegenwart von Carbonsäuren, Thiolen, Aminen oder Chlorwasserstoff.- 6.7. Alkohole, Äther und Carbonsäureester.- 6.8. Gesättigte Aldehyde.- 6.9. Halogenide.- 7. Technische Carbonylierungsreaktionen und wirtschaftliche Bedeutung der Reaktionsprodukte.- III. Carbonylierungen mit sauren Katalysatoren (Koch-Reaktion).- 1. Allgemeines zur Reaktion.- 2. Reaktionsmechanismus.- 3. Katalysatoren.- 4. Einfluß der Temperatur und des Druckes.- 5. Lösungs- oder Verdünnungsmittel.- 6. Carbonylierung spezieller Verbindungen.- 6.1. Olefine und Diene.- 6.2. Ungesättigte Carbonsäuren.- 6.3. Paraffine.- 6.4. Alkohole und Diole.- 6.5. Halogenverbindungen.- 6.6. Sonstige Ausgangsverbindungen.- 7. Technische Carbonylierungsreaktionen und wirtschaftliche Bedeutung der Reaktionsprodukte.- IV. Ringschlußreaktionen mit Kohlenmonoxyd.- 1. Allgemeines zur Reaktion.- 2. Reaktionsmechanismus.- 3. Katalysatoren, Reaktionsbedingungen und Lösungsmittel.- 4. Spezielle Ringschlußreaktionen mit Kohlenmonoxyd.- 4.1. Imide aus ungesättigten Amiden.- 4.2. Lactame aus ungesättigten Aminen.- 4.3. Lactone aus ungesättigten Alkoholen.- 4.4. Phthalimidine aus Schiffschen Basen oder aus aromatischen Nitrilen.- 4.5. Phthalimidine aus aromatischen Ketoximen, Phenylhydrazonen, Semicarbazonen oder Azinen.- 4.6. Indazolone und 2,4-Dioxo-l,2,3,4-tetrahydrochinazoline aus Azobenzolen.- 4.7. Indone aus Cumulenen.- 4.8. Ketone aus Dienen.- 4.9. Phenole aus Allylhalogeniden, Acetylen und Kohlenoxyd.- 4.10. Grenzfälle mit ungeklärtem Reaktionsmechanismus.- 5. Wirtschaftliche Bedeutung der Ringschlußreaktionsprodukte.- Ausführung von Synthesen mit Kohlenmonoxyd im Laboratoriumsmaßstab.- Literatur.