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Produktbild: Patently Innovative

Patently Innovative How Pharmaceutical Firms Use Emerging Patent Law to Extend Monopolies on Blockbuster Drugs

Aus der Reihe Biohealthcare Publishing Serie

185,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

01.01.2012

Verlag

Woodhead Pub

Seitenzahl

296

Maße (L/B/H)

23,8/16,2/2,2 cm

Gewicht

780 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-907568-12-1

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

01.01.2012

Verlag

Woodhead Pub

Seitenzahl

296

Maße (L/B/H)

23,8/16,2/2,2 cm

Gewicht

780 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-907568-12-1

EU-Ansprechpartner

Zeitfracht Medien GmbH
Ferdinand-Jühlke-Straße 7
99095 Erfurt
DE
produktsicherheit@zeitfracht.de

Herstelleradresse

Elsevier Science & Technology
125 London Wall
EC2Y 5AS London
GB
tradeorders@elsevier.com

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  • Produktbild: Patently Innovative

  • Dedication

    Acknowledgements

    List of figures and tables

    List of abbreviations

    About the author

    Chapter 1: Introduction

    Abstract:

    1.1 The emergence of global pharmaceutical linkage

    1.2 Canadian pharmaceutical linkage regulations

    1.3 Organization

    Chapter 2: Background: drug approval, drug patenting, pharmaceutical linkage, and public health policy

    Abstract:

    2.1 Drug approval

    2.2 Patents

    2.3 Linkage regulations

    2.4 IPR rights and innovation policy

    Chapter 3: Empirical analysis of drug approval

    Abstract:

    3.1 Introduction

    3.2 Analysis

    3.3 Results

    3.4 Discussion

    3.5 Interpretation of data

    3.6 Study limitations

    3.7 Assessing the lifecycle approach: the long view

    3.8 Government as representative public agent

    3.9 Summary and conclusions

    Chapter 4: Empirical analysis of pharmaceutical innovation and drug approval-drug patenting linkage

    Abstract:

    4.1 Introduction

    4.2 Methods

    4.3 Results

    4.4 Discussion

    Chapter 5: Empirical analysis of drug patenting in multiple high-value cohorts

    Abstract:

    5.1 Introduction

    5.2 Methods

    5.3 Results

    5.4 Discussion

    5.5 Summary and conclusions

    Chapter 6: Implications of empirical data: are pharmaceutical linkage regulations a success?

    Abstract:

    6.1 Introduction

    6.2 Debate preceding Bill C-91

    6.3 'Original policy intent'

    6.4 'Patent-specific' analysis

    6.5 Statutory interpretation

    6.6 Revisiting the empirical data

    6.7 Summary and conclusions

    Chapter 7: Future directions: testable hypotheses and evolution toward global pharmaceutical linkage

    Abstract:

    7.1 Hypotheses regarding cluster-based drug development

    7.2 Globalization of pharmaceutical linkage

    Index