Gutscheinbedingungen

**Gültig nur für Bestellungen an die Wunsch-Poststation bis 10.06.2026 auf Spielzeug, Schreibwaren, Filme, Geschenke & Trends, Musik, tolino eReader & Zubehör, Hörbücher und Hörbuch-Downloads (außer Abo), nicht preisgebundene Bücher und Kalender online auf thalia.at und in der Thalia App. Einzelne Artikel können ausgeschlossen sein. Aufgrund der Buchpreisbindung sind deutschsprachige Bücher und eBooks ausgenommen. Zusätzlich ausgenommen sind preisgebundene Artikel, Abos & Flatrates, eBooks, Games, Geschenkkarten/-boxen, Shelfies, Software, Zeitschriften sowie einzelne Artikel von tonies®. Pro Einkauf einmal einlösbar. Kein Click & Collect möglich. Keine Barauszahlung. Nicht kombinierbar mit anderen Aktionen und Gutscheinen. Gutschein wird auf max. 500€ Bestellwert angerechnet. Nicht gültig für Versandkosten und Services.

Produktbild: Name Reactions in Heterocyclic Chemistry II
Band 2

Name Reactions in Heterocyclic Chemistry II

207,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

13.09.2011

Verlag

John Wiley & Sons Inc

Seitenzahl

704

Maße (L/B/H)

24,1/19,6/4,2 cm

Gewicht

1492 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-470-08508-0

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

13.09.2011

Verlag

John Wiley & Sons Inc

Seitenzahl

704

Maße (L/B/H)

24,1/19,6/4,2 cm

Gewicht

1492 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-470-08508-0

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

Die Leseprobe wird geladen.
  • Produktbild: Name Reactions in Heterocyclic Chemistry II
  • Foreword viii

    Preface ix

    Contributing Authors xi

    Part 1 Three- and Four-Membered Heterocycles 1

    Chapter 1 Aziridines and Epoxides 1

    1.1 Blum Aziridine Synthesis 2

    1.2 Gabriel-Heine Aziridine Isomerization 11

    1.3 Shi Epoxidation 21

    Part 2 Five-Membered Heterocycles 41

    Chapter 2 Pyrroles and Pyrrolidines 41

    2.1 Clauson-Kass Pyrrole Synthesis 42

    2.2 Houben-Hoesch Acylation of Pyrroles 53

    2.3 Overman Pyrrolidine Synthesis 60

    2.4 Trofimov Synthesis of Pyrroles 72

    Chapter 3 Indoles 83

    3.1 Bischler-Möhlau Indole Synthesis 84

    3.2 Borsche-Drechsel Cyclization 91

    3.3 Buchwald-Hartwig Indole Synthesis 102

    3 .4 Cadogan-Sundberg Indole Synthesis 112

    3.5 Fukuyama Indole Synthesis 125

    3.6 Gassman Oxindole Synthesis 133

    3.7 Larock Indole Synthesis 143

    3.8 Matinet Dioxindole Reaction 167

    3.9 Mori-Ban Indole Synthesis 175

    3.10 Sandmeyer Isatin Synthesis 187

    3.11 Sommelet-Hauser Rearrangement 197

    3.12 Stolle Oxindole Synthesis 207

    Chapter 4 Furans and Ox azoles 213

    4.1 Nierenstein Reaction 214

    4.2 Davidson Oxazole Synthesis 221

    4.3 Fischer Oxazole Synthesis 225

    4.4 Japp Oxazole Synthesis 233

    4.5 Schhllkopf Oxazole Synthesis 242

    Chapter 5 Other Five-Mem be red Heterocycles 259

    5. L Bamberger Imidazole Cleavage 260

    5.2 Dimroth Triazole Synthesis 269

    5.3 Finnegan Tetrazole Synthesis 278

    5.4 Hantzsch Thiazole Synthesis 299

    5.5 Huisgen Tetrazole Rearrangement 309

    5.6 Knorr Pyrazole Synthesis 317

    5.7 Pechmann Pyrazole Synthesis 327

    Part 3 Six-Membered Heterocycles 337

    Chapter 6 Pyridincs 337

    6.1 Baeyer Pyridine Synthesis 338

    6.2 Katrizky Pyridine Synthesis 347

    Chapter 7 Quinolines and Isoquinolines 351

    7.1 Betti Reaction 352

    7.2 Bemthsen Acridine Synthesis 360

    7.3 Lehmstedt-Tanasescu Reaction 368

    7.4 Niementowski Quinoline Synthesis 376

    7.5 Povarov Reaction 385

    Chapter 8 Six-Membered Heterocycles 401

    8.1 Balaban-Nenitzescu-Praill Reaction 402

    8.2 Borsche Cinnoline Synthesis 420

    8.3 Gutknecht Pyrazine Synthesis 430

    8.4 Niementowski Quinazoline Synthesis 440

    8.5 Pechmann Coumarin Synthesis 454

    8.6 Robin son-Schöpf Condensation 470

    8.7 Simonis Chromone Cyclization 477

    8.8 Wesseley-Moser Rearrangement 487

    8.9 Widman-Stoermer Cinnoline Synthesis 493

    8.10 Wichterle Reaction 497

    Chapter 9 Miscellaneous Name Reactions 515

    9.1 ANRORC Mechanism 516

    9.2 Boulton-Katritzky Rearrangement 527

    9.3 Chichibabin Animation Reaction 539

    9.4 Dimroth Rearrangement 554

    9.5 Hantzsch Synthesis 591

    9.6 Ortolcva-King Reaction 645

    Appendixes 

    Appendix 1, Table of Contents for Volume 1: Name Reactions in Heterocyclic Chemistry 651

    Appendix 2, Table of Contents for Volume 2: Name Reactions for Functional Group Transformations 655

    Appendix 3, Table of Contents for Volume 3: Name Reactions for Hornolegations-I 657

    Appendix 4, Table of Contents for Volume 4; Name Reactions for Hornohgations-II 659

    Appendix 5, Table of Contents for Volume 5: Name Reactions for Ring Formations 661

    Subject Index 663