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Produktbild: Reizvolle Moleküle der Organischen Chemie

Reizvolle Moleküle der Organischen Chemie

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Beschreibung

"... Nach einleitenden Überlegungen über den Zusammenhang von Schönheit und Symmetrie - von Kepler bis Escher - präsentiert der Autor eine zwar mehr oder weniger subjektive, doch recht gelungene Auswahl von Verbindungen mit symmetrischem Grundgerüst. Über diese erfährt man alles Wissenswerte: die Entdeckungsgeschichte,...

Beschreibung

"... Nach einleitenden Überlegungen über den Zusammenhang von Schönheit und Symmetrie - von Kepler bis Escher - präsentiert der Autor eine zwar mehr oder weniger subjektive, doch recht gelungene Auswahl von Verbindungen mit symmetrischem Grundgerüst. Über diese erfährt man alles Wissenswerte: die Entdeckungsgeschichte, die Synthesewege, die Ergebnisse der Strukturaufklärung und die interessantesten Derivate. ..." H.Weissbach. Chemie in der Schule, Berlin

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.07.1989

Abbildungen

402 S. 123 Abb. Mit zahlr. Abbildungen und 40 Stereobildern.

Verlag Vieweg & Teubner

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.07.1989

Abbildungen

402 S. 123 Abb. Mit zahlr. Abbildungen und 40 Stereobildern.

Verlag Vieweg & Teubner
Seitenzahl

402

Maße (L/B/H)

21/14,8/2,3 cm

Gewicht

526 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1989

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-519-03503-9

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1 Einführung: Reizvolle Strukturen und Symmetrie.- 1.1 Reizvolle Strukturen in den Naturwissenschaften.- 1.2 Symmetrie in der Kunst.- 1.3 Symmetrie, Symmetriebrüche, Paritätsverletzung.- 1.4 Reizvolle Strukturen in der Chemie.- 2 Aliphaten.- 2.1 Tetra-tert-butyltetrahedran.- 2.2 Cuban.- 2.3 Dodecahedrane.- 2.4 Adamantan.- 2.5 Pagodan.- 2.6 [1.1.1]Propellan.- 3 Aromaten.- 3.1 Triphenylcyclopropenyl-Kation.- 3.2 Azulen.- 3.3 Biphenylen.- 3.4 Circulene.- 3.5 [7]Helicen - und weitere Helicene.- 4 Araliphaten.- 4.1 Triptycen und Iptycene.- 4.2 1,8-Methanonaphthalen - und Hetero-Analoge.- 4.3 [2.2.2]Cyclophane.- 4.4 Superphan.- 5 Heterocyclen und Wirkstoffe.- 5.1 Die Trögeische Base.- 5.2 Acetylsalicylsäure (ASS).- 5.3 Vitamin B6.- 5.4 Phthalocyanine.- Ausklang: Neue Tetrapyrrol-Makrocyclen.- Schlußbetrachtung.- Literaturhinweise und Anmerkungen zu den einzelnen Abschnitten.- Autorenverzeichnis.