Produktbild: Ataxic Disorders
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Ataxic Disorders Volume 103

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

05.12.2011

Abbildungen

Approx. 186 illustrations (49 in full color)

Herausgeber

Sankara H. Subramony + weitere

Verlag

Elsevier Books

Seitenzahl

680

Maße (L/B/H)

3,7/20,5/26,9 cm

Gewicht

1700 g

Auflage

3rd edition

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-444-51892-7

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

05.12.2011

Abbildungen

Approx. 186 illustrations (49 in full color)

Herausgeber

Verlag

Elsevier Books

Seitenzahl

680

Maße (L/B/H)

3,7/20,5/26,9 cm

Gewicht

1700 g

Auflage

3rd edition

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-444-51892-7

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

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  • Produktbild: Ataxic Disorders
  • BASIC ASPECTS
    The cerebellum - structure and connections; Physiology of clinical dysfunction of the cerebellum; Oculomotor aspects of the hereditary cerebellar ataxias; Magnetic resonance and nuclear medicine imaging studies in ataxic disease; Neuropathology of degenerative ataxias; Approach to ataxic diseases

    ACQUIRED ATAXIAS
    Acquired ataxias, infectious and para-infectious; Ataxia in patients with brain infarcts and hemorrhages; Ataxia resulting from posterior fossa tumors of childhood and other mass lesions;  Nutritional cerebellar degeneration, with comments on its relationship to Wernicke disease and alcoholism; Immune-mediated acquired ataxias; Toxic agents causing cerebellar ataxias; Paraneoplastic cerebellar degeneration

    DEGENERATIVE ATAXIAS
    Epidemiology and population genetics of degenerative ataxias; Sporadic adult onset ataxia of unknown aetiology

    DEGENERATIVE ATAXIAS - MITOCHONDRIAL, AUTOSOMAL RECESSIVE AND X-LINKED
    Overview of autosomal recessive ataxias; Friedrich's ataxia; Ataxia with vitamin E deficiency and abetalipoproteinemia; Ataxia-telangiectasia; Autosomal recessive cerebellar ataxias with oculomotor apraxia; Other autosomal recessive and childhood ataxias; Ataxia in mitochondrial disorders; Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome

    DEGENERATIVE ATAXIAS - AUTOSOMAL DOMINANT
    Overview of autosomal dominant ataxias; Spinocerebellar ataxia type 1, 2; Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3; Spinocerebellar ataxia type 5, 6, 7; Clinical and genetic features of spinocerebellar ataxia type 8; Spinocerebellar ataxia type 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 28; Other spinocerebellar ataxias; Dentatorubral-pallidoluysian atrophy; Episodic ataxias 1 and 2

    OTHER ISSUES
    Ataxias related to sensory neuropathies; Frontal lobe ataxia; Balance and gait problems in the elderly; Treatment and management issues in ataxic disease