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Produktbild: Supramolekulare Chemie

Supramolekulare Chemie Eine Einführung

Aus der Reihe Teubner Studienbücher Chemie

51,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.04.1992

Abbildungen

und erw. mit zahlreichen Abbildungen 20,5 cm

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

580

Maße (L/B/H)

21,6/14/3,1 cm

Gewicht

730 g

Auflage

2. überarbeitete und erweiterte Auflage 1992

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-519-13502-9

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.04.1992

Abbildungen

und erw. mit zahlreichen Abbildungen 20,5 cm

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

580

Maße (L/B/H)

21,6/14/3,1 cm

Gewicht

730 g

Auflage

2. überarbeitete und erweiterte Auflage 1992

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-519-13502-9

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Supramolekulare Chemie
  • Inhalts-Verzeichnis.- 1 Supramolekulare, Bioorganische und Bioanorganische Chemie.- 1.1 Einleitung.- 1.2 Supramolekulare, Bioorganische, Bioanorganische und Biomimetische Chemie.- 1.3 Von molekularen Materialien zu supramolekularen Strukturen.- 2 Wirt/Gast-Chemie mit Kationen und Anionen.- 2.1 Bipyridin.- 2.2 Kronenether, Cryptanden, Podanden, Spheranden.- 2.3 Siderophore.- 2.4 ?-Spheranden.- 2.5 Catenane, Catenanden, Catenate.- 3 Bioanorganische Modellverbindungen.- 4 Bioorganische Modellverbindungen.- 4.1 Selektive Komplexierung topologisch komplementärer organischer Moleküle.- 4.2 Die Cyclodextrine.- 4.3 Bioorganische Molekül-Komplexe.- 4.4 Calixarene.- 4.5 Spheranden.- 4.6 Porphyrine als Wirtverbindungen.- 5 Clathrat-Einschlußverbindungen.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Clathrate.- 6 Gezielte Kristallbildung durch maßgeschneiderte Additive.- 6.1 Einleitung.- 6.2 Historisches.- 6.3 Enantiospezifische Synthese im Kristall.- 6.4 Enantiomerentrennung durch Kristallisation in Gegenwart chiraler Additive.- 6.5 Gezielte Beeinflussung der Kristallmorphologie.- 6.6 Maßgeschneiderte Ätz-Additive für organische Kristalle.- 6.7 Das „Resorcin-Problem“.- 6.8 Schlußfolgerung und Ausblick.- 7 Photosensible Wirt-Gast-Systeme: Organische Schalter vom Azobenzen-Typ.- 7.1 Einleitung.- 7.2 Azobenzen als Photoschalter.- 7.3 Photoschaltbare Wirtsysteme vom Azobenzen-Typ.- 7.4 Schlußbemerkung.- 8 Flüssigkristalle.- 8.1 Einleitung.- 8.2 Historisches.- 8.3 Flüssigkristall-Typen.- 8.4 Molekülbau thermotroper Flüssigkristalle.- 8.5 Hypothesen und Theorien zur Wechselwirkung mesogener Moleküle.- 8.6 Anwendungen der Flüssigkristalle.- 9 Tenside, Micellen, Vesikel, LB-Filme: Präorganisation Grenzflächen-aktiver Stoffe.- 9.1 Wirkung von Tensiden auf Grenzflächen.- 9.2 Micellen,Schichten, Vesikel und andere geordnete Aggregate.- 9.3 Der Trübungspunkt.- 9.4 Langmuir-Blodgett- (LB-)Schichten.- 10 Organische Halbleiter, Leiter und Supraleiter.- 10.1 Einleitung.- 10.2 Elektrisch leitende Charge-Transfer-Komplexe.- 10.3 Metall ? Isolator-Übergang.- 10.4 Supraleitende Charge-Transfer-Komplexe.- 10.5 Polymere Leiter.- 10.6 Leitfähige polymere Metallmakrocyclen.- 10.7 Informationsspeicherung auf molekularer Ebene.- 11 Molekulare Drähte, molekulare Gleichrichter und molekulare Transistoren.- 11.1 Molekulare Drähte.- 11.2 Molekulare Gleichrichter.- 12 Organische Verbindungen mit nichtlinearen optischen Eigenschaften.- 13 Licht-induzierte H2O-Spaltung.- 14 Chemische Sensoren.- Schlußbetrachtung.- Literaturhinweise und Anmerkungen zu den einzelnen Abschnitten.- Autorenverzeichnis.