Arzneimittelgesetz
Aus der Reihe
Beck'sche Kurz-Kommentare (ungezählt)
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Verlag:Beck, C H
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256,00 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsdatum
Dezember 2011
Herausgeber
J. Wilfried Kügel + weitereVerlag
Beck, C HSeitenzahl
1800
Maße (L/B/H)
24,7/17,9/5,8 cm
Gewicht
1786 g
Auflage
1
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-406-61457-6
Zum Werk
Gegenstand des Arzneimittelgesetzes sind die Anforderungen für Herstellung, Zulassung, Inverkehrbringung, Prüfung, Ein- und Ausfuhr und Abgabe von Arzneimitteln. Daneben regelt es die Verantwortlichkeit für eingetretene Arzneimittelschäden und enthält Beweiserleichterungen für den Nachweis der Ursächlichkeit von Arzneimitteleinnahme und eingetretenem gesundheitlichen Schaden. Damit ist das Arzneimittelgesetz eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz der Bevölkerung und regelt die betreffenden Anforderungen für den Umgang mit Arzneimitteln durch Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte.
Der neue große Kommentar zum Arzneimittelgesetz erläutert die unterschiedlichen Themenbereiche des Gesetzes rechtspraktisch sowie rechtswissenschaftlich fundiert und anspruchsvoll. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung wichtiger europarechtlicher Vorgaben (vor allem RL 2001/83/
EG - "Humanarzneimittel-Codex) und die in der Praxis auftauchenden Probleme gelegt, die unter umfassender Auswertung der weitgefächerten Rechtsprechung erörtert werden. Daneben überzeugt der Kommentar durch eine ausgefeilte Systematik und eine prägnante Darstellung, die ein schnelles Auffinden des gesuchten Problems und dessen Lösung ermöglichen.
Der Kommentar berücksichtigt:
- AMG-Änderungsgesetz 2009
- VO zur Bestimmung von Dopingmitteln und Festlegung der nicht geringen Mengen
- Änderungen durch das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes in der gesetzlichen Krankenversicherung (AMNOG) v. Herbst 2010
- 15. AMG-Novelle v. Herbst 2010
Vorteile auf einen Blick
- auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtete Erläuterung
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
- wissenschaftlich fundierte Kommentierung
- prägnante, systematisch überzeugende Darstellung
- - Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm
Zielgruppe
Im Arzneimittelrecht tätige Richter und Rechtsanwälte, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen, Apothekerkammern.
Gegenstand des Arzneimittelgesetzes sind die Anforderungen für Herstellung, Zulassung, Inverkehrbringung, Prüfung, Ein- und Ausfuhr und Abgabe von Arzneimitteln. Daneben regelt es die Verantwortlichkeit für eingetretene Arzneimittelschäden und enthält Beweiserleichterungen für den Nachweis der Ursächlichkeit von Arzneimitteleinnahme und eingetretenem gesundheitlichen Schaden. Damit ist das Arzneimittelgesetz eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz der Bevölkerung und regelt die betreffenden Anforderungen für den Umgang mit Arzneimitteln durch Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte.
Der neue große Kommentar zum Arzneimittelgesetz erläutert die unterschiedlichen Themenbereiche des Gesetzes rechtspraktisch sowie rechtswissenschaftlich fundiert und anspruchsvoll. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung wichtiger europarechtlicher Vorgaben (vor allem RL 2001/83/
EG - "Humanarzneimittel-Codex) und die in der Praxis auftauchenden Probleme gelegt, die unter umfassender Auswertung der weitgefächerten Rechtsprechung erörtert werden. Daneben überzeugt der Kommentar durch eine ausgefeilte Systematik und eine prägnante Darstellung, die ein schnelles Auffinden des gesuchten Problems und dessen Lösung ermöglichen.
Der Kommentar berücksichtigt:
- AMG-Änderungsgesetz 2009
- VO zur Bestimmung von Dopingmitteln und Festlegung der nicht geringen Mengen
- Änderungen durch das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes in der gesetzlichen Krankenversicherung (AMNOG) v. Herbst 2010
- 15. AMG-Novelle v. Herbst 2010
Vorteile auf einen Blick
- auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtete Erläuterung
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
- wissenschaftlich fundierte Kommentierung
- prägnante, systematisch überzeugende Darstellung
- - Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm
Zielgruppe
Im Arzneimittelrecht tätige Richter und Rechtsanwälte, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen, Apothekerkammern.
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