Produktbild: Ethische Fragen genetischer Beratung
Band 3

Ethische Fragen genetischer Beratung Klinische Erfahrungen, Forschungsstudien und soziale Perspektiven

100,50 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

21.02.2009

Abbildungen

2 Abbildungen, 5 Tabellen

Herausgeber

Irene Hirschberg + weitere

Verlag

Peter Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften

Seitenzahl

362

Maße (L/B/H)

21,6/15,1/3 cm

Gewicht

660 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-631-58895-6

Beschreibung

Portrait

Die Herausgeber: Irene Hirschberg, Dr. med., ist Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Geschichte, Ethik und Philosophie der Medizin der Medizinischen Hochschule Hannover.
Erich Grießler, Dr. phil., ist Soziologe am Institut für Höhere Studien (IHS) in Wien.
Beate Littig, Univ.-Doz. Dr. rer. soc., leitet die Abteilung für Soziologie am IHS in Wien.
Andreas Frewer, Prof. Dr. med., M.A., ist Professor am Institut für Geschichte und Ethik der Medizin an der Universität Erlangen-Nürnberg.

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Erscheinungsdatum

21.02.2009

Abbildungen

2 Abbildungen, 5 Tabellen

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Verlag

Peter Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften

Seitenzahl

362

Maße (L/B/H)

21,6/15,1/3 cm

Gewicht

660 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-631-58895-6

EU-Ansprechpartner

Zeitfracht Medien GmbH
Ferdinand-Jühlke-Straße 7|99095|Erfurt|DE
produktsicherheit@zeitfracht.de

Herstelleradresse

Peter Lang
Avenue du Théâtre 7|1005|Lausanne|CH
orders@peterlang.com

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  • Produktbild: Ethische Fragen genetischer Beratung
  • Aus dem Inhalt: Andreas Frewer/Irene Hirschberg/Erich Grießler/Beate Littig: Vorwort – Irene Hirschberg/Andreas Frewer: Genetik, Beratung und Ethik. Zur Einführung – Patricia Steiner/Dorothea Gadzicki/Brigitte Schlegelberger: Probleme bei der Weitergabe der genetischen Information innerhalb von Familien mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs - nur eine Familienangelegenheit? – Friedmar R. Kreuz: Psychosoziale und ethische Aspekte genetischer Diagnostik: Das Beispiel Huntingtonsche Krankheit – Barbara Zoll: Autonomie, Entscheidungsfindung und Nicht-Direktivität in der genetischen Beratung - eine ethische Betrachtung – Wolfram Henn: Schweigepflicht und Datenschutz bei genetischer Beratung. Ethische Grundlagen informationeller Selbstbestimmung – Christine Schirmer: Genetische Beratung aus Betroffenenperspektive. Von der Diagnose zur Entscheidung - ein Erfahrungsbericht – Ingrid Vlasak: Erwartungen und spätere Erfahrungen von Klient(inn)en: Zur Qualitätssicherung genetischer Beratung – Jeanne Nicklas-Faust: Testen oder nicht? Schwierige Fragen der Gendiagnostik aus Elternsicht – Silja Samerski: Die Entscheidungsfalle. Über die «selbstbestimmte Entscheidung» durch genetische Beratung – Rouven Porz: Sinn- und Vernunftwidrigkeiten in der genetischen Diagnostik. Die Patientenperspektive in qualitativen Interviews – László Kovács/Andreas Frewer: Die Macht medizinischer Metaphern: Studien zur Bildersprache in der genetischen Beratung und ihren ethischen Implikationen – Elisabeth Hildt: Prädiktive genetische Diagnostik und das Recht auf Nichtwissen – Ilhan Ilkilic: Ethische Aspekte der genetischen Aufklärung und Tests in der genomischen Diversitätsforschung – Sigrid Graumann: Humane Genetik, Behinderung und ethische Probleme pränataler Diagnostik – Erich Grießler/Beate Littig/Anna Pichelstorfer: «Selbstbestimmung» in der genetischen Beratung: Argumentationsstruktur und Ergebnisse einer Serie neo-sokratischer Dialoge in Österreich und Deutschland – Meike Wolf/Ilhan Ilkilic: Chancen und Grenzen des Einsatzes von Online-Ressourcen bei der genetischen Aufklärung und Beratung – Markus Rothhaar/Andreas Frewer: Genetische Diagnostik in der parlamentarischen Beratung. Probleme und Perspektiven rechtlicher Regelung in Deutschland – Irene Hirschberg: Genetische Beratung und Ethik. Fachdokumente und Quellen.