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Produktbild: Neurocutaneous Disorders
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Neurocutaneous Disorders Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes

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433,99 € UVP 494,99 €

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

22.09.2008

Abbildungen

w. mit 120 Illustrationen

Herausgeber

Martino Ruggieri + weitere

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

1070

Maße (L/B/H)

28,5/21,5/6,3 cm

Gewicht

2862 g

Auflage

2008

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-211-21396-4

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Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

22.09.2008

Abbildungen

w. mit 120 Illustrationen

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Springer Wien

Seitenzahl

1070

Maße (L/B/H)

28,5/21,5/6,3 cm

Gewicht

2862 g

Auflage

2008

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-211-21396-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

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  • Embryology of Neurocutaneous Syndromes.- Vascular Birthmarks of Infancy: Phace Association (Pascual-Castroviejo Type II Syndrome) and Cobb Syndrome.- Neurofibromatosis type 1 & Related Disorders.- Neurofibromatosis type 2 and related disorders.- The Tuberous Sclerosis Complex.- Von Hippel-Lindau Disease.- Klippel-Tranaunay, Parkes Weber and Sturge-Weber Syndromes (Including Kasabach-Merrit Phenomena).- Klippel-Trenaunay Syndrome.- Parkes Weber Syndrome.- Sturge-Weber Syndrome.- Osler-Weber-Rendu syndrome (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia).- Macrocephaly-Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita (Macrocephaly-Capillary Malformation).- Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome (Brbns).- Wyburn-Mason Syndrome.- Maffucci Syndrome.- Hypomelanosis of Ito and Related Disorders (Pigmentary Mosaicism).- Phylloid Hypomelanosis.- Incontinentia Pigmenti.- Silver Hair Syndromes: Chediak-Higashi Syndrome (CHS) and Griscelli Syndromes (GS).- Leopard Syndrome.- Nevus of OTA.- Phacomatosis Pigmentokeratotica.- Phakomatosis Pigmentovascularis.- Speckled Lentiginous Nevus Syndrome.- Cutis Tricolor (Ruggieri-Happle Syndrome).- Neurocutaneous Melanosis.- Genetics of Pten Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS).- Lhermitte-Duclos and Cowden Disease Complex.- Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome.- Encephalocraniocutaneous Lipomatosis (Haberland Syndrome).- Proteus Syndrome.- Epidermal Nevus Syndromes.- Schimmelpenning-Feuerstein-Mims Syndrome (Nevus Sebaceous Syndrome).- Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus (Ilven).- Nevus Comedonicus Syndrome.- Becker’s Nevus Syndrome (Pigmentary Hairy Epidermal Nevus).- Child Syndrome.- Chondrodysplasia Punctata (Cdp) Conradi-Hunermann-Happle Type (Cdpx2).- SjÖgren-Larsson Syndrome.- Kid Syndrome (Keratitis-Ichthyosis-Deafness).- Papillon-Lefèvre Syndrome(PLS).- Richner-Hanhart Syndrome (Tyrosine Transaminase Deficiency).- Darier’s Disease.- Dyskeratosis Congenita.- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) Syndrome.- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B.- Turcot Syndrome.- Degos’ Disease (Malignant Atrophic Papulosis).- Ataxia-Telangiectasia.- Nijmegen Breakage Syndrome.- Xeroderma Pigmentosum.- Cockayne Syndrome.- Trichothiodystrophy.- Progeria and Progeroid Syndromes (Premature Ageing Disorders).- Focal Dermal Hypoplasia Syndrome (Goltz Syndrome).- Ehlers-Danlos Syndromes.- Lipoid proteinosis.- Progressive facial hemiatrophy (parry-romberg syndrome).- Linear scleroderma (morphoea) “en coup de sabre”.- Unilateral Somatic and Intracranial Hypoplasia.- Oculocerebrocutaneous Syndrome (Delleman Syndrome).- Cerebello-Trigeminal Dermal Dysplasia (Gomez-Lopez-Hernandez Syndrome).- Macrodactyly-Lipofibromatous Hamartoma of Nerves.- Chime Syndrome (Zunich Syndrome).- Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (HED).- Costello Syndrome and the Ras-Extracellular Signal Regulated Kinase (ERK) Pathway.- Anderson-Fabry Disease.- Cerebrotendinous Xanthomatosis.- Giant Axonal Neuropathy.- Lesch-Nyhan Syndrome.- The Skin as a Clue for the Diagnosis of Inherited Metabolic Disorders.- Skin Involvement as a Clinical Marker of Neuromuscular Disorders.