Vladarg Delsat begann seine berufliche Laufbahn im medizinischen Bereich und arbeitete mehrere Jahre mit Menschen mit seltenen Erkrankungen.
Im Zuge der schweren chronischen Erkrankung seines ältesten Kindes entschied er sich, diesen beruflichen Weg zu verlassen und seinen Schwerpunkt neu zu setzen. Seitdem widmet er sich verstärkt der schriftstellerischen Arbeit.
Bereits seit den späten 1990er Jahren beschäftigt er sich in seinen Büchern mit den Lebensrealitäten von Kindern mit besonderen Bedürfnissen sowie mit den Auswirkungen von Krankheit, Fürsorge und gesellschaftlichen Vorurteilen.
Im Jahr 2023 veröffentlichte er ein therapeutisches Buch in englischer Sprache für ein internationales Publikum. Delsat arbeitet mehrsprachig, lebt in der Schweiz und ist Vater von zwei Kindern. In seiner literarischen Arbeit verbindet er persönliche, familiäre und frühere medizinische Erfahrungen, um komplexe Themen in Sprache von Verständnis und Hoffnung zu übersetzen.
Zuletzt erschienen
Eine Neue Familie
"Eine Neue Familie: Unzerbrechliche Hoffnung" ist eine berührende, mehrsprachige Erzählung über Verlust, Krankheit und die leise Kraft eines Neuanfangs.
Im Mittelpunkt steht ein Mädchen, das mit einer seltenen genetischen Erkrankung - dem Ehlers-Danlos-Syndrom - geboren wurde. Ihre frühen Lebensjahre sind geprägt von Vernachlässigung, körperlichen Schmerzen und Unsicherheit. Als sie von einer deutschen Familie adoptiert wird und in ein neues Land kommt, beginnt für sie ein langer Weg der Rehabilitation - körperlich wie seelisch.
Mit der Ankunft in Deutschland erhält sie nicht nur medizinische Hilfe, sondern auch etwas, das ihr zuvor gefehlt hat: Stabilität, Zuwendung und Vertrauen. Die Familie gibt ihr einen neuen Namen - Gabriella - und mit ihm die Möglichkeit, sich selbst neu zu verorten. Schritt für Schritt lernt sie wieder zu stehen, zu gehen und an eine Zukunft zu glauben.
Die Geschichte erzählt behutsam von familiären Bindungen, von Pflege, Verantwortung und von der kindlichen Sehnsucht nach Sicherheit. Besonders eindrücklich ist der Blick auf die innere Welt des Kindes: Um Hoffnung zu bewahren, erschafft sie sich eigene Bilder von Zukunft und Zugehörigkeit.
Diese mehrsprachige Ausgabe (Deutsch · Englisch · Ukrainisch) richtet sich an Leserinnen und Leser, die sich für Themen wie Adoption, Krankheit, Migration und Heilung interessieren. Ein stilles, menschliches Buch über das Ankommen - im eigenen Körper, in einer Familie und im Leben.
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Im Mittelpunkt steht ein Mädchen, das mit einer seltenen genetischen Erkrankung - dem Ehlers-Danlos-Syndrom - geboren wurde. Ihre frühen Lebensjahre sind geprägt von Vernachlässigung, körperlichen Schmerzen und Unsicherheit. Als sie von einer deutschen Familie adoptiert wird und in ein neues Land kommt, beginnt für sie ein langer Weg der Rehabilitation - körperlich wie seelisch.
Mit der Ankunft in Deutschland erhält sie nicht nur medizinische Hilfe, sondern auch etwas, das ihr zuvor gefehlt hat: Stabilität, Zuwendung und Vertrauen. Die Familie gibt ihr einen neuen Namen - Gabriella - und mit ihm die Möglichkeit, sich selbst neu zu verorten. Schritt für Schritt lernt sie wieder zu stehen, zu gehen und an eine Zukunft zu glauben.
Die Geschichte erzählt behutsam von familiären Bindungen, von Pflege, Verantwortung und von der kindlichen Sehnsucht nach Sicherheit. Besonders eindrücklich ist der Blick auf die innere Welt des Kindes: Um Hoffnung zu bewahren, erschafft sie sich eigene Bilder von Zukunft und Zugehörigkeit.
Diese mehrsprachige Ausgabe (Deutsch · Englisch · Ukrainisch) richtet sich an Leserinnen und Leser, die sich für Themen wie Adoption, Krankheit, Migration und Heilung interessieren. Ein stilles, menschliches Buch über das Ankommen - im eigenen Körper, in einer Familie und im Leben.
Buch (Gebundene Ausgabe)
23,50€
