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Leben mit Kollagenosen und Vaskulitiden

Ein Ratgeber für Patienten

In der 3., überarbeiteten und erweiterten Auflage des Ratgebers sind erhebliche Neuerungen bei der Behandlung von Kollagenosen und Vaskulitiden aufgenommen worden. Betroffene und Angehörige bekommen Tipps zum Verhalten während der Therapie und im Alltag und können sich über spezialisierte Zentren informieren, die über ausreichende Erfahrung in der Behandlung dieser Erkrankungen verfügen. Der Ratgeber stellt u.a. die Behandlung der Granulomatose mit Polyangiitis, des systemischen Lupus erythematodes oder des Sjögren-Syndroms vor.

Vaskulitiden sind Gefäßentzündungen, Kollagenosen sind Bindegewebserkrankungen. Durch die Vielzahl an Symptomen ist die Diagnose einer Vaskulitis bzw. Kollagenose nicht immer einfach. Oft werden sie den rheumatologischen Erkrankungen zugeordnet. Zu den Vaskulitiden zählen u.a. die Arteriitis temporalis, oder auch Polymyalgia rheumatica genannt und die Takayasu-Arteriitis. Zu den Kollagenosen zählen u.a. der systemische Lupus erythematodes, das Antiphospholipid-Syndrom, die Mischkollagenose und die Granulomatose mit Polyangiitis. Der Ratgeber stellt Diagnoseverfahren, Therapien und Wirkstoffe vor und gibt Tipps, auf was Betroffene in ihrem Alltag achten sollten bzw. was sie vermeiden sollten, um den Krankheitsverlauf günstig zu beeinflussen.

Portrait

Prof. Dr. med. Oliver Witzke ist Vertreter des Direktors der Klinik für Nephrologie am Universitätsklinikum Essen. Er leitet dort die Transplantationsambulanz und die Sprechstunde für Autoimmunerkrankungen. Sein wissenschaftlicher Forschungsschwerpunkt ist die Regulation des Immunsystems.

Dr. med. Philipp Moog ist Oberarzt der Abteilung für Nephrologie der Technischen Universität München am Klinikum rechts der Isar. Sein klinischer und wissenschaftlicher Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von Kollagenosen und Vaskulitiden.

Professor Dr. med. Uwe Heemann leitet die Abteilung für Nephrologie der Technischen Universität München am Klinikum rechts der Isar. Er beschäftigt sich seit vielen Jahren mit neuen immunsuppressiven Therapieformen bei Transplantierten und Patienten mit Autoimmunerkrankungen.

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Beschreibung

Produktdetails


Einband Taschenbuch
Seitenzahl 176
Erscheinungsdatum 23.03.2015
Sprache Deutsch
ISBN 978-3-86371-152-8
Verlag Zuckschwerdt Verlag
Maße (L/B/H) 18,5/12,6/1 cm
Gewicht 211 g
Auflage 3. Auflage
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