Organische Chemie

für Biochemiker, Lebenswissenschaftler, Mediziner, Pharmazeuten...

Olaf Kühl

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Beschreibung

Kompakt und »verdammt clever« auf den Punkt gebracht - so wird in diesem klar strukturierten Lehrbuch die organische Chemie sehr
verständlich präsentiert. Nicht nur für angehende Chemiker, Biochemiker und Chemieingenieure, sondern auch für alle Studierenden der Lebenswissenschaften, Medizin und Pharmazie zählt die organische Chemie zu den wichtigsten Fächern. Mit dem Blick aufs Wesentliche gerichtet, sind von den grundlegenden Bindungskonzepten, den wichtigsten Reaktionsmechanismen, den unterschiedlichen Reaktivitäten der zentralen funktionellen Gruppen und Verbindungsklassen bis hin zum Konzept der Aromatizität alle prüfungsrelevanten Lerninhalte äußerst verständlich erklärt und abgedeckt.

Dabei unterstützen besondere Textelemente Ihren Lernerfolg:

* Für inhaltliche Orientierung sorgen optisch hervorgehobene Schlüsselthemen am Kapitelanfang.
* Das Wichtigste wird kurz und prägnant in Defi nitionen und Merksätzen zusammengefasst.
* Ideale Hilfe beim Nachschlagen von relevanten Stichworten und Begriffen bietet ein Glossar.
* Wissenstest und Prüfungsvorbereitung: Aufgaben mit Lösungen helfen ungemein beim eigenständigen Überprüfen des Gelernten.

Olaf Kühl ist Privatdozent an der Universität Greifswald. Seine Forschungsschwerpunkte sind die metallorganische und bioanorganische Chemie. Nach dem Chemiestudium in Tübingen fertigte er seine Diplomarbeit in Vancouver und Adelaide an und promovierte in Leipzig. Postdoc-Aufenthalte in Greifswald und Dresden gaben ihm die Möglichkeit zur Habilitation, die er durch einen Lehrauftrag in Chemnitz, einer Gastprofessur in Alabama und zuletzt in Greifwald abschloss. Dort wurde er 2009 zum Leiter der bioanorganischen Forschungsgruppe ernannt. Seine Passion für die Wissensvermittlung zeigt sich unter anderem in über 50 Veröffent lichungen, 2 Büchern und 8 Patenten sowie seiner Tätigkeit als Editor einer wissenschaftlichen Zeitschrift.

Produktdetails

Einband Taschenbuch
Seitenzahl 272
Erscheinungsdatum 22.08.2012
Sprache Deutsch
ISBN 978-3-527-33199-4
Reihe Verdammt clever!
Verlag Wiley-VCH
Maße (L/B/H) 24,1/17,2/1,5 cm
Gewicht 554 g
Abbildungen mit zahlreichen Abbildungen
Auflage 1. Auflage

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  • VORWORT

    BINDUNGSKONZEPTE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
    Hybridisierung
    Die kovalente Bindung

    GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE
    Räumliche Darstellung
    Struktur
    Stabilität
    Katalysatoren in der Organischen Chemie

    AROMATIZITÄT UND HETEROAROMATIZITÄT
    Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität
    Zweitsubstitution am Aromaten
    Annelierte Systeme
    Heteroaromaten
    Nomenklatur

    REAKTIVITÄT: POLARITÄT DER KOVALENTEN BINDUNG
    Elektronegativität
    Polarität
    Polare Bindungen in der Organischen Chemie
    Die Wasserstoffbrücken-Bindung

    LEWIS-BASE-KONZEPT: DIE BEDEUTUNG DER LEWIS-BASE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
    Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base
    Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens
    Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil
    Die Abgangsgruppe
    Das HSAB-Konzept

    REAKTIONSMECHANISMEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
    Legende
    Addition
    Substitution
    Eliminierung
    Kondensation
    Umlagerungen

    FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE ABGELEITETEN REAKTIVITÄTEN
    Die Kohlenwasserstoffe
    Halogenverbindungen
    Alkohole (Mercaptane)
    Amine
    Ether (Thioether)
    Carbonylverbindungen
    Nitrile